β-naphthyl sulfochloride | 1314974-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-naphthyl sulfochloride
• 英文别名: 2-naphthalenesulphochloride；naphthalene-2-sulfochloride；2-naphthylsulfochloride；2-Chlorosulfonyloxynaphthalene
• CAS: 1314974-67-8
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: PYXYLLBBIRNRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethyl)-phenylacetic acid hydrochloride 、 β-naphthyl sulfochloride 以68%的产率得到4-[2-(2-naphthalenesulphonamido)-ethyl]-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidophenylcarboxylic acid compounds and pharmaceutical

  摘要：

  该发明提供了以下结构的磺胺类化合物：##STR1## 其中R为氢原子或低碳基基团；R.sub.1为烷基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，其中每种情况下的芳基部分可以选择性地通过羟基、卤素、三氟甲基、低碳基或烷氧基或酰基、羧基或烷氧羰基取代一次或多次；n为1、2或3；W为价键或二价脂肪族碳链，以及该化合物的生理学上可接受的盐、酯和酰胺。这些化合物具有出色的药理学降脂活性，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04443477A1

文献信息

• Sulfonamidocarboxamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05405854A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Sulfonamidocarboxamides of the formula ##STR1## wherein A, M, Q, X and Y have the significance given in the description, as well as hydrates, solvates and salts thereof, which inhibit thrombin-induced blood platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, as described. The compounds of formula I can be prepared by amidination of a cyclic amino group standing for grouping X or by C(O)N(Q) amide formation.

  翻译结果如下： 公式##STR1##中的磺酰氨基甲酰胺，其中A、M、Q、X和Y的含义如描述中所述，以及它们的 hydrates（水合物）、solvates（溶剂合物）和盐，这些化合物能抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固，如所述。公式I的化合物可以通过对代表X基团的环状氨基进行酰胺化反应，或者通过C(O)N(Q)酰胺形成来制备。
• Neue Sulfonamide, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0031954A2

  公开（公告）日：1981-07-15

  Neue Sulfonamide der allgemeinen Formel 1 in welcher R Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, R eine Alkylgruppe oder eine Aryl-, Aralkyl- oder Aralkenylgruppe, deren Aryl-Rest jeweils gegebenenfalls ein-oder mehrfach durch Hydroxyl, Halogen, Trifluormethyl, niedere Alkyl-oder Alkoxy-Gruppen oder durch Acyl, Carboxy-oder Alkoxycarbonyl-Gruppen substituiert sein kann, n die Zahlen 1 - 3 bedeuten, W eine Bindung oder eine unverzweigte oder verzweigte Alkylenkette darstellt, die entweder gesättigt ist oder eine Doppelbindung enthält, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Ester und Amide, ihre Herstellung, ihre Verwendung zur Lipidsenkung und zur Hemmung der Thrombozytenaggregation sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.

  通式 1 的新磺胺类化合物 其中 R 是氢或低级烷基、 R 是烷基或芳基、芳烷基或芳烯基，其芳基在每种情况下可任选被羟基、卤素、三氟甲基、低级烷基或烷氧基或被酰基、羧基或烷氧基羰基单取代或多取代、 n 表示数字 1 - 3、 W 代表键或未支链或支链亚烷基链，该链为饱和链或含有双键的链、 以及它们在生理上可接受的盐、酯和酰胺，它们的制备方法，它们在降血脂和抑制血小板聚集方面的用途，以及含有这些化合物的药物。
• N-amidopiperidinyl (3/4)-oder N-amidino-1,4-oxazinyl(2)-substituierte Sulfonamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Thrombin-Inhibitoren
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0559046A1

  公开（公告）日：1993-09-08

  Die neuen Sulfonamidocarboxamide der Formel worin Xeine Gruppe der Formel X¹ oder X²: TCH₂ oder O, und A, M, Q, und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate oder Solvate davon hemmen die durch Thrombin induzierte Plättchenaggregation und Gerinnung von Fibrinogen im Plasma. Sie werden hergestellt durch Amidinierung einer für die Gruppierung X stehenden cyclischen Aminogruppe oder durch C(O)N(Q) Amidbildung.

  新的磺酰胺类甲酰胺的化学式为 式中 X 是式 X¹ 或 X² 的基团： TCH₂ 或 O、 和 A、M、Q 和 Y 具有说明中给出的含义，其水合物或溶液可抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。它们是通过代表基团 X 的环状氨基酰胺化或通过 C(O)N(Q) 酰胺形成制备的。
• Neue 1-Amidinopiperidine und 4-Amidinomorphozine als Aggregationshemmer
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0641779A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Die neuen Carboxamide der Formel    worin A,E,G,L,M, R und Q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate oder Solvate davon hemmen die durch Thrombin induzierte Plättchenaggregation und Gerinnung von Fibrinogen im Plasma. Man kann sie ausgehend von der entsprechenden Säure und dem entsprechenden Amin H₂NCH₂Q herstellen.

  式中的新羧酰胺 其中 A、E、G、L、M、R 和 Q 具有说明中给出的含义，它们及其水合物或溶液可抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。它们可以由相应的酸和相应的胺 H₂NCH₂Q 制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von Arylthiolen und die so erhaltenen Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0002755B1

  公开（公告）日：1981-03-18