N2,N4,N6-tris(4-chlorobenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 112484-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N2,N4,N6-tris(4-chlorobenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 2-N,4-N,6-N-tris[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 112484-31-8
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₃N₆
• 分子量: 499.83
• InChiKey: HUHYRYQCDTXNLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氯苄胺 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N2,N4,N6-tris(4-chlorobenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  DSI研究：质子化的2,4,6-三（苄氨基）-和三（苄氧基）-1,3,5-三嗪的ESI CAD片段涉及苄基-苄基相互作用

  摘要：

  质子化的2,4,6-三（苄氨基）-1,3,5-三嗪（1）和2,4,6-三（苄氧基）-1,3，的电喷雾电离碰撞活化解离（CAD）质谱5-三嗪（6）显示出m / z 181（C 14 H 13 +）丰富的产物离子。C 14 H 13 +的可能结构是α-[2-甲基苯基]苄基阳离子，表明其中一个苄基必须在质子化分子解离之前迁移至另一个。“ N”模拟物（1）的碰撞能量较高，但“ O”模拟物（6）的碰撞能量较低，表明1的碎裂过程需要高能量。其他主要碎片是[M + H-甲苯] +和[M + H-苯] +分别用于化合物1和6。质子化的2,4,6-三（4-甲基苄氨基）-1,3,5-三嗪（4）表现出竞争性消除p-二甲苯和3,6-二亚甲基环六-1,4-二烯。此外，质子化的2,4,6-三（1-苯基乙基氨基）-1,3,5-三嗪（5）通过连续三个苯乙烯损失而解离。密度泛函理论（DFT）计算表明，苄基阳离子与分子其余部

  DOI：

  10.1002/jms.3037

文献信息

• Phosphine-Free Well-Defined Mn(I) Complex-Catalyzed Synthesis of Amine, Imine, and 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-perimidine via Hydrogen Autotransfer or Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Amine and Alcohol
  作者：Kalicharan Das、Avijit Mondal、Debjyoti Pal、Hemant Kumar Srivastava、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00131

  日期：2019.4.22

  report the synthesis of amines/imines directly from alcohol and amines via hydrogen autotransfer or acceptorless dehydrogenation catalyzed by well-defined phosphine-free Mn complexes. Both imines and amines can be obtained from the same set of alcohols and amines using the same catalyst, only by tuning the reaction conditions. The amount and nature of the base are found to be a highly important aspect for

  用无毒，富含地球的过渡金属代替昂贵的贵金属是催化的首要目标，如果使用对空气和水分稳定的配体支架，这将特别有意义。在本文中，我们报告了通过明确定义的无膦锰配合物催化的氢自动转移或无受体脱氢，直接从醇和胺中合成胺/亚胺。仅通过调节反应条件，就可以使用相同的催化剂从相同的一组醇和胺获得亚胺和胺。发现碱的量和性质对于观察到的选择性是非常重要的方面。伯胺和仲胺都已用作N-烷基化反应的底物。作为重点，我们展示了白藜芦醇衍生物的化学选择性合成。此外，还已经证明了H-亚嘧啶。还进行了密度泛函理论计算，以模拟反应路径并计算反应曲线。
• The ESI CAD fragmentations of protonated 2,4,6-tris(benzylamino)- and tris(benzyloxy)-1,3,5-triazines involve benzyl-benzyl interactions: a DFT study
  作者：M. Ramesh、B. Raju、M. George、K. Srinivas、V. Jayathirtha Rao、K. Bhanuprakash、R. Srinivas

  DOI：10.1002/jms.3037

  日期：2012.7

  Moreover, protonated 2,4,6‐tris(1‐phenylethylamino)‐1,3,5‐triazine (5) dissociates via three successive losses of styrene. Density functional theory (DFT) calculations indicate that an ion/neutral complex (INC) between benzyl cation and the rest of the molecule is unstable, but the protonated molecules of 1 and 6 rearrange to an intermediate by the migration of a benzyl group to the ring ‘N’. Subsequent

  质子化的2,4,6-三（苄氨基）-1,3,5-三嗪（1）和2,4,6-三（苄氧基）-1,3，的电喷雾电离碰撞活化解离（CAD）质谱5-三嗪（6）显示出m / z 181（C 14 H 13 +）丰富的产物离子。C 14 H 13 +的可能结构是α-[2-甲基苯基]苄基阳离子，表明其中一个苄基必须在质子化分子解离之前迁移至另一个。“ N”模拟物（1）的碰撞能量较高，但“ O”模拟物（6）的碰撞能量较低，表明1的碎裂过程需要高能量。其他主要碎片是[M + H-甲苯] +和[M + H-苯] +分别用于化合物1和6。质子化的2,4,6-三（4-甲基苄氨基）-1,3,5-三嗪（4）表现出竞争性消除p-二甲苯和3,6-二亚甲基环六-1,4-二烯。此外，质子化的2,4,6-三（1-苯基乙基氨基）-1,3,5-三嗪（5）通过连续三个苯乙烯损失而解离。密度泛函理论（DFT）计算表明，苄基阳离子与分子其余部
• Synthesis and antibacterial activity of 2,4,6-tri substituted s-triazines
  作者：K. Srinivas、U. Srinivas、V. Jayathirtha Rao、K. Bhanuprakash、K. Hara Kishore、U.S.N. Murty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.020

  日期：2005.2

  Various 2,4,6-tri substituted s-triazines were synthesized and screened for antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative organisms. These s-triazine derivatives displayed high in vitro antibacterial activities comparable to penicillin and streptomycin against tested microorganisms. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation and Antiviral Activity of Some New &lt;i&gt;C&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;- and &lt;i&gt;C&lt;sub&gt;S&lt;/sub&gt;&lt;/i&gt;-Symmetrical Tri-Substituted Triazine Derivatives Having Benzylamine Substituents
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Marina Sano、Yuuna Kawaguchi、Kenta Morimoto、Syunsuke Shimomura、Ryo Sato、Nozomi Hiraga、Aya Matsunaga、Jian-Rong Zhou、Tomonori Ohata、Hatsumi Aki、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.c18-00274

  日期：2018.8.1

  structural factor for expressing a high level of anti-HSV-1 activity and low cytotoxicity for these C3 types of TAZ derivatives. Among the tested TAZ derivatives, compounds 4f and 7h showed the highest anti HSV-1 activities (EC50=0.98 and 1.23 µM, respectively) and low cytotoxic activities to Vero cells (50% cytotoxic concentration (CC50)=292.2 and >200 µM, respectively).

  我们报告在三嗪（TAZ）模板上构建的新的C3和CS对称分子的制备。评估了1型抗单纯疱疹病毒（抗HSV-1）和合成的TAZ衍生物对Vero细胞的细胞毒活性。结果表明，TAZ模板上苄胺基团中苯环上存在一个供电子基团，是表达这些C3型高水平抗HSV-1活性和低细胞毒性的重要结构因素TAZ衍生物。在测试的TAZ衍生物中，化合物4f和7h表现出最高的抗HSV-1活性（分别为EC50 = 0.98和1.23 µM）和对Vero细胞的低细胞毒性活性（50％细胞毒性浓度（CC50）= 292.2和> 200 µM，分别）。