(+/-)-6-oxo-4t-phenyl-piperidine-3r-carboxylic acid ethyl ester | 116140-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-6-oxo-4t-phenyl-piperidine-3r-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-6-Oxo-4t-phenyl-piperidin-3r-carbonsaeure-aethylester；ethyl (3R,4S)-6-oxo-4-phenylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 116140-25-1；116140-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: MGOQWXRDOPDWTL-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-oxo-4t-phenyl-piperidine-3r-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 160.0~200.0 ℃ 、20.59 MPa 条件下， 生成 1-methyl-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid,hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridindene Derivatives. III. Synthesis from Arecoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a009
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanoacetic acid ethyl ester 在 乙醇 、 镍 作用下， 140.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 (+/-)-6-oxo-4t-phenyl-piperidine-3r-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 3-Alkylpiperidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a068

文献信息

• A Synthesis of 3-Alkylpiperidones
  作者：C. F. Koelsch

  DOI：10.1021/ja01252a068

  日期：1943.12
• Pyridindene Derivatives. III. Synthesis from Arecoline
  作者：JOHN T. PLATI、ARTHUR K. INGBERMAN、WILHELM WENNER

  DOI：10.1021/jo01354a009

  日期：1957.3