摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-N->(4-chlorophenyl)methyl!carboxamide | 142344-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-N->(4-chlorophenyl)methyl!carboxamide
英文别名
5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-N-(4-chlorophenyl)methylcarboxamide;5-amino-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-N->(4-chlorophenyl)methyl!carboxamide化学式
CAS
142344-54-5
化学式
C16H19ClN4O5
mdl
——
分子量
382.804
InChiKey
ZECJMROXPRXWSD-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-N->(4-chlorophenyl)methyl!carboxamide2,2-二甲氧基丙烷盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲醇乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以96%的产率得到5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chlorophenyl)methyl!carboxamide
    参考文献:
    名称:
    METHODS, COMPOSITIONS, AND FORMULATIONS FOR PREVENTING OR REDUCING ADVERSE EFFECTS IN A PATIENT
    摘要:
    本发明提供了通过经皮途径给予AICA核糖苷,或其前药、类似物或盐,和/或血液凝块抑制剂以预防或减少患者的不良副作用。可能受益的患者类型包括左心室功能减退的患者、先前发生心肌梗死的患者、接受非血管手术的患者,或分娩期间的胎儿。
    公开号:
    US20080175891A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AICA RIBOSIDE ANALOGS FOR TREATMENT OF ACUTE DECOMPENSATED HEART FAILURE
    申请人:Pericor Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3269374A1
    公开(公告)日:2018-01-17
    The present disclosure provides methods and compositions for treating acute heart failure, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an AICA riboside analog or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.
    本公开提供了治疗急性心力衰竭的方法和组合物,其方法是向有需要的受试者施用治疗有效量的 AICA 核苷类似物或其药学上可接受的盐或原药。
  • WO2006/105167
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TREATMENT OF ACUTE DECOMPENSATED HEART FAILURE
    申请人:Pericor Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2349284B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • EP3753565A1
    申请人:——
    公开号:EP3753565A1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ACUTE HEART FAILURE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUË
    申请人:PERICOR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2010040110A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present disclosure provides methods and compositions for treating acute heart failure, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an AICA riboside analog or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.
查看更多

同类化合物

阿卡地新 布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾) 咪唑立宾 5'-单磷酸酯 咪唑立宾 [(2R,3S,4R,5R)-5-[4-氨基甲酰-5-[[(3R,4R)-3,4-二羟基-2-氧代-5-膦酰氧基戊基]亚氨基甲基氨基]咪唑-1-基]-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]磷酸二氢甲酯 [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-氨基甲酰-5-乙炔基咪唑-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]磷酸二氢甲酯 N-丁二酰-5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖5’-磷酸酯二钡盐 N-[5-氨基-1-(BETA-D-呋喃核糖基)咪唑-4-羰基]-L-天冬氨酸 5-碘-1-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-咪唑并-4-甲腈 5-甲酰氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸 5-氯-1-[3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]咪唑-4-甲酰胺 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-D-呋喃核糖苷5-磷酸盐 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核糖甙 5'-三磷酸酯 5-氨基-1-(beta-D-呋喃核糖基)咪唑-4-羧酸钠盐 5-氨基-1-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-咪唑-4-甲腈 5-氨基-1-(2-O,3-O,5-O-三乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑-4-甲酰胺 5-氨基-1-(2,7-二羟基-2-氧代四氢-4H-呋喃并[3,2-d][1,3,2]二氧杂环己膦烷-6-基)-1H-咪唑-4-甲酰胺 5-氨基-1-(2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖基)咪唑-4-甲酰胺 5-乙炔基-1-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺 5-乙炔基-1-(beta-D-呋喃核糖基)-咪唑并-4-甲腈 5-(2-(三甲基硅烷基)-1-乙炔-1-基)-1-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)咪唑并-4-甲腈 4-(羧甲基)-1-(beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑 2-硝基-1-beta-D-呋喃核糖基-1H-咪唑 1-alpha-D-阿拉伯呋喃糖基-2-硝基-1H-咪唑 1-(alpha-D-阿拉伯呋喃糖基)-1H-咪唑-2-胺 (Z)-1-[5-氨基-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)噁戊环-2-基]咪唑-4-基]-2-重氮基阳离子基-丁一醇酸 (2S)-2-[[5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(膦酰氧基甲基)四氢呋喃-2-基]咪唑-4-羰基]氨基]丁二酸 (2R)-2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸 (1-羟基乙基)-5-甲基-1-beta-呋喃核糖基咪唑 5-nitro-1-(5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxaldehyde 5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide ethyl 5-N-acetylamino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 5-acetamido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methylimidazole-4-carboxamide 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-[N-(5-hydroxypentyl)]carboxamide 5'-monophosphate 4-Nitro-1-(α-L-arabinofuranosyl)-imidazol 7-Chloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine 1-α-D-(2,3-di-O-acetylarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole 5-Butyl-2,4-dithiouridin 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-(N-butyl)carboxamide 5'-monophosphate 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-[N-(5-aminopentyl)]carboxamide 5'-monophosphate ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-mannofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 1-α-D-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-acetylarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole 1-(O5-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 5-Amino-2-brom-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazol-4-carboxamid 5-ethynyl-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide 5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-N-benzyloxycarboxamid 1-(O5-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide [3-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazol-4-yl]-acetonitrile