2-{4-[(1E)-2-(4-aminophenyl)vinyl]phenyl}acetic acid | 756763-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{4-[(1E)-2-(4-aminophenyl)vinyl]phenyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 756763-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QEQFFFNTYXMTPU-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-N-methylcarbonylamino}benzoic acid 、 (E)-2-styrylaniline 、 2-{4-[(1E)-2-(4-aminophenyl)vinyl]phenyl}acetic acid 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((1E)-2-{4-[(4-{[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-N-methylcarbonylamino}phenyl)-carbonyl-amino]phenyl}vinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted stilbenes as glucose uptake enhancers

  摘要：

  式I的化合物能激活胰岛素受体激酶。包括这些化合物的药物组合物，以及治疗高血糖和其他涉及葡萄糖水平失衡的疾病的方法，特别是治疗2型糖尿病的方法，通过向哺乳动物宿主投药这些化合物，并描述了它们的制备过程。

  公开号：

  US20020032218A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{(E)-2-[4-(2-Morpholin-4-yl-2-thioxo-ethyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-{4-[(1E)-2-(4-aminophenyl)vinyl]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-取代的链烷酸的合成和血小板聚集的抑制。

  摘要：

  合成了一系列4-取代苯基-(A,B)和5-取代2-噻吩基-(C)乙酸衍生物。研究了A、B、C等29种化合物及其中间体对胶原诱导的兔血小板聚集的抑制活性。化合物（A-18、B-21 和-27）可抑制血小板聚集，其中最有效的化合物（B-21）比阿司匹林更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.685

文献信息

• US6479548B2
  申请人：——

  公开号：US6479548B2

  公开（公告）日：2002-11-12
• Substituted stilbenes as glucose uptake enhancers
  申请人：——

  公开号：US20020032218A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Compounds of formula I activate the insulin receptor kinase. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment of hyperglycemia and other diseases involving imbalance of glucose levels, especially for the treatment of type II diabetes, by administering these compounds to mannnalian hosts, and processes for their preparation, are also described.

  式I的化合物能激活胰岛素受体激酶。包括这些化合物的药物组合物，以及治疗高血糖和其他涉及葡萄糖水平失衡的疾病的方法，特别是治疗2型糖尿病的方法，通过向哺乳动物宿主投药这些化合物，并描述了它们的制备过程。
• Synthesis of .ALPHA.-substituted alkanoic acids and inhibition of platelet aggregation.
  作者：SHOJI YOSHIMURA、SUSUMU TAKAHASHI、AKIRA KAWAMATA、KIYOMI KIKUGAWA、HIDEO SUEHIRO、AKIJI AOKI

  DOI：10.1248/cpb.26.685

  日期：——

  A series of 4-substituted phenyl-(A, B) and 5-substituted 2-thienyl-(C) acetic acid derivatives were synthesized. Inhibitory activity of collagen-induced rabbit platelet aggregation of 29 compounds including A, B, C and the intermediate compounds of them was studied. Compounds (A-18, B-21 and -27) were inhibitory against platelet aggregation and the most potent compound (B-21) was more effective than aspirin.

  合成了一系列4-取代苯基-(A,B)和5-取代2-噻吩基-(C)乙酸衍生物。研究了A、B、C等29种化合物及其中间体对胶原诱导的兔血小板聚集的抑制活性。化合物（A-18、B-21 和-27）可抑制血小板聚集，其中最有效的化合物（B-21）比阿司匹林更有效。