5,7-dihydro-5-(4-piperidinyl)-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one | 291509-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,7-dihydro-5-(4-piperidinyl)-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one
• 英文别名: 5-piperidin-4-yl-7H-benzo[d][1,3]benzodiazepin-6-one
• CAS: 291509-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: KEUCGICLLQKCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydro-5-(4-piperidinyl)-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one 、 1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[(phenoxy)cyanoiminomethyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine 以25%的产率得到1-[4-amino-3,5-dibromo-N-[[4-(5,7-dihydro-6-oxodibenzo[d,f][1,3]diazepin-5-yl)-1-piperidinyl]cyanoiminomethyl]-D-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of calcitonin gene-related peptide

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A、R、R1、R2、X1、X2、X3和Y的定义如本文所述，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们在选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）和治疗或预防偏头痛或集群头痛、非胰岛素依赖型糖尿病、炎症、过敏性鼻炎、哮喘、吗啡耐受、绝经期潮热以及以过度血管扩张和随之血流减少为特征的疾病中的应用。

  公开号：

  US06313097B1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydro-5-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one 以 甲醇 、 palladium/charcoal 为溶剂， 生成 5,7-dihydro-5-(4-piperidinyl)-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of calcitonin gene-related peptide

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A、R、R1、R2、X1、X2、X3和Y的定义如本文所述，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们在选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）和治疗或预防偏头痛或集群头痛、非胰岛素依赖型糖尿病、炎症、过敏性鼻炎、哮喘、吗啡耐受、绝经期潮热以及以过度血管扩张和随之血流减少为特征的疾病中的应用。

  公开号：

  US06313097B1

文献信息

• ABGEWANDELTE AMINOSÄUREAMIDE ALS CGRP ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1163239B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6313097B1
  申请人：——

  公开号：US6313097B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Antagonists of calcitonin gene-related peptide
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06313097B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of the formula (I) wherein A, R, R1, R2, X1, X2, X3, and Y are as defined herein, and the tautomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof, including pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the selective antagonization of calcitonin gene-related peptide (CGRP) and in the treatment or prophylaxis of migraine or cluster headaches, non-insulin-dependent diabetes mellitus, inflammation, allergic rhinitis, asthma, morphine tolerance, menopausal hot flashes, and diseases characterized by excessive vasodilatation and consequent reduction in blood-flow.

  式(I)的化合物，其中A、R、R1、R2、X1、X2、X3和Y的定义如本文所述，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们在选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）和治疗或预防偏头痛或集群头痛、非胰岛素依赖型糖尿病、炎症、过敏性鼻炎、哮喘、吗啡耐受、绝经期潮热以及以过度血管扩张和随之血流减少为特征的疾病中的应用。