1-(4-ethylphenyl)naphthalene | 1415821-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)naphthalene
• CAS: 1415821-05-4
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: DCIBVWIZZLCDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 4-乙基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.1h， 以88%的产率得到1-(4-ethylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sustainable and recyclable magnetic nanocatalyst of 1,10-phenanthroline Pd(0) complex in green synthesis of biaryls and tetrazoles using arylboronic acids as versatile substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111489

文献信息

• Functionalized α-keto stabilized sulfonium ylides as highly active ligand precursors for palladium catalyzed Suzuki–Miyaura cross-couplings
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Ali Hashemi

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.07.027

  日期：2014.9

  Abstract Five α-keto stabilized sulfonium ylides as type (Me) 2 SCHC(O)C 6 H 4 - p -X (X = H, Br, NO 2 , CH 3 and OCH 3 ) L 1 – L 5 } were used as ligand precursors in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. The best catalytic performance was obtained by using a sulfonium ylide/Pd ratio of 2:1. The catalytic systems displayed high activities, which increased in the order R = NO 2 ( L 3 ) L 2

  摘要 五种α-酮稳定的锍叶立德为 (Me) 2 SCHC(O)C 6 H 4 - p -X (X = H, Br, NO 2 , CH 3 和 OCH 3 ) L 1 – L 5 } 是在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作配体前体。通过使用 2:1 的锍叶立德/Pd 比获得最佳催化性能。催化系统显示出高活性，其增加顺序为 R = NO 2 (L 3 ) L 2 ) L 1 ) 3 ( L 4 ) 3 ( L 5 )。0.05 mol% PdCl 2 和 0.1 mol% L 5 的 DMF 在 130 °C 下，各种电子活化、失活和中性芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的偶联反应在很短的反应时间内顺利进行，无需排除空气这使相应产品的收率良好。所有研究的配体在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中表现出非常高的活性，
• Phosphine mono- and bis-ylide palladacycles as homogeneous molecular precatalysts: Simple and efficient protocol greatly facilitate Suzuki and Heck coupling reactions
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Mohsen Ahmadi、Mohammad Panahimehr、Fateme Akhlaghi Bagherjeri、Zahra Nasri

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.01.002

  日期：2014.3

  bis-ylide palladacycles as catalyst precursors were used in Suzuki and Heck cross-coupling reactions with different aryl halides including electron-rich and electron-deficient substituents. These coupling reactions could proceed smoothly in air under optimized reaction conditions (Suzuki coupling: 0.001 mol% of palladacycle, Cs2CO3 in DMF at 110 °C; Heck coupling: 0.001 mol% of palladacycle, K2CO3 in

  湿气/空气稳定且坚固的膦单环和双环内酯化合物可作为铃木的前体用于Suzuki和Heck与不同芳基卤化物（包括富电子和缺电子取代基）的交叉偶联反应中。这些偶联反应可以在最佳反应条件下在空气中顺利进行（铃木偶联：DMF中110°C时为0.001 mol％的Palladacycle，Cs 2 CO 3； Heck偶联：为Palladacycle的0.001 mol％，K 2 CO 3（在130°C的NMP中）。过滤实验和中毒研究表明，膦-叶立德Palladacycles在反应条件下分解形成活性Pd（0）均质物种。这些均相催化剂在催化剂负载量低的情况下表现出高催化活性，从而提供了所需产物的高收率。在这些偶联反应中五元的palladacycle [[P ^ C）PdCl 2 ]（1）的应用产生了可比的七元类似物[（C ^ C）PdCl 2 ]（2）的催化活性。）。我们发现在适当的Suzuki和Hec
• A new Pd(II) complex of a sulfur ylide; Synthesis, X-ray characterization, theoretical study and catalytic activity toward the Suzuki–Miyaura reaction
  作者：S.J. Sabounchei、A. Yousefi、M. Ahmadianpoor、A. Hashemi、M. Bayat、A. Sedghi、F.A. Bagherjeri、R.W. Gable

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.046

  日期：2016.10

  S-coordinated DMSO as ligands. The air/moisture stable complexes 3a and 3b were employed as efficient catalysts for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of several aryl halides. The coupled products of these reactions were obtained in good to excellent yields and purity, with short reaction times and low catalyst loading. Also a theoretical study on the structure and nature of the Pd–C bond in complex 4

  摘要由二甲基硫醚与2-溴-3'-甲氧基苯乙酮反应合成了新的sulf盐[SMe 2 CH 2 C（O）C 6 H 4-m -OCH 3] Br（1）。用10％的NaOH进一步处理，得到α-酮稳定的硫内鎓盐SMe 2 C（H）C（O）C 6 H 4 -m -OCH 3（2）。该配体与二氯（1,5-环辛二烯）钯（II）配合物[PdCl 2（cod）]以2：1的比例反应，得到新的Cα配位配合物顺-和反-[PdCl 2 （SMe 2 C（H）C（O）C 6 H 4-m -OCH 3）2]（3a和3b）。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和质谱对所得化合物进行表征。由于络合物3a和3b不溶于大多数有机溶剂，因此我们选择DMSO作为NMR光谱学的合适溶剂。上述溶液的结晶导致形成单晶。X射线分析结果表明，配合物3a发生了配体置换反应，配合物[PdCl 2（SMe 2 C（H）C（O）C 6 H 4-m
• Synthesis and structural characterization of dimeric phosphine ylide Cu(I) complexes: Application in Suzuki cross-coupling reactions and biological evaluation as antibacterial agents
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Mahbubeh Pourshahbaz、Ali Hashemi、Mohsen Ahmadi、Roya Karamian、Mostafa Asadbegy、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.017

  日期：2014.7

  synthesis of the complexes of the type [Cu(μ-Cl)Ph2P(CH2)nPPh2C(H)C(O)PhR}]2 (n = 1: R = Cl (1), NO2 (2); n = 2: R = Cl (3), NO2 (4)) derived from the reactions of the copper(I) chloride with related phosphorus ylides in equimolar ratios using dry methanol as solvent. The identity of complex 1 was unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction techniques, its structure consisting of five-membered

  在这项工作中，我们报告了[Cu（μ-Cl）Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 C（H）C（O）PhR}} 2型复合物的合成（n  = 1：R = Cl（1），NO 2（2）; n  = 2：R = Cl（3），NO 2（4））由氯化铜（I）与相关的磷酰化物以干燥甲醇为等摩尔比反应制得溶剂。复合体1的身份通过单晶X射线衍射技术明确地确定了其结构，该结构由五元环组成，该五元环是通过膦基和配位碳原子到金属中心的配位体配位而形成的。在该络合物中，Cu原子周围的配位几何可以定义为稍微扭曲的四面体。还通过IR，1 H，31 P和13 C NMR光谱对获得的化合物进行表征，并且分析数据表明氯化铜（I）与内鎓盐之间的化学计量为1：1。定义明确的双膦膦Cu（I）配合物1和3业已发现，三元乙炔是有效的铃木偶联各种芳基卤化物（包括与4-乙基苯基硼酸）的有效催化剂，可在低催化剂负载量下以中等至良好的收率得到
• Five-membered cyclopalladated complex containing bidentate phosphine ligands; Synthesis, characterization, and highly efficient Suzuki cross-coupling reactions
  作者：SEYYED JAVAD SABOUNCHEI、MOHSEN AHMADI、ZAHRA NASRI

  DOI：10.1080/00958972.2012.759216

  日期：2013.2.1

  A nonsymmetric phosphorus ylide and its palladium(II) complex have been synthesized as potential catalytically active compounds. The reaction of 1 equiv nonsymmetric phosphorus ylide, Ph2PCH2PPh2C(H)C(O)PhBr with [Pd(dppe)Cl2], followed by treatment with 2 equiv AgOTf led to [(dppe)Pd(Ph2PCH2PPh2C(H)C(O)PhBr)](OSO2CF3)2, which contains a five-membered P,P chelate ring on one side and a five-membered

  非对称磷叶立德及其钯 (II) 配合物已被合成为潜在的催化活性化合物。1 当量非对称磷叶立德 Ph2PCH2PPh2C(H)C(O)PhBr 与 [Pd(dppe)Cl2] 反应，然后用 2 当量 AgOTf 处理得到 [(dppe)Pd(Ph2PCH2PPh2C(H)C(O) PhBr)](OSO2CF3)2，其一侧包含一个五元 P,P 螯合环，另一侧包含一个五元 P,C 螯合环。通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见光、多核 (1H、31P 和 19F) 核磁共振 (NMR) 和电喷雾电离质谱技术合成并研究了钯配合物。FT-IR 和 31P NMR 研究表明，磷叶立德通过叶立德的末端磷 (Pc) 和亚甲基 (CH) 与钯配位。使用环钯络合物作为有效催化剂，对各种芳基卤化物进行 Suzuki 反应。各种芳基卤化物在 DMF 中与芳基硼酸偶联，在空气中，在 0.001 mol%