acenaphthylene dimer | 7259-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthylene dimer
• 英文别名: 6b,6c,12b,12c-tetrahydro-cyclobuta[1,2-a;3,4-a']diacenaphthylene；6b,6c,12b,12c-Tetrahydro-cyclobuta[1,2-a;3,4-a']diacenaphthylen；Diacenaphthylcyclobutan；cis-Acenaphthylendimer；Acenaphtylen-Dimer；alpha-Heptacyclene；heptacyclo[13.7.1.14,8.02,14.03,13.019,23.012,24]tetracosa-1(22),4,6,8(24),9,11,15,17,19(23),20-decaene
• CAS: 7259-03-2
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: TVMWOWUBPJVYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊烯 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 acenaphthylene dimer
  参考文献：
  名称：

  压力对胶束体系中ena烯光二聚作用的影响

  摘要：

  在高达150 MPa的高压下研究了一系列正烷基硫酸钠（辛基硫酸钠，癸基硫酸钠和十二烷基硫酸钠）和十六烷基三甲基溴化铵在水性胶束体系中烯的光二聚化。二聚作用受所用胶束的大小和形状以及压力的影响很大，但不受表面活性剂上电荷的影响。在所有研究的胶束系统中，压力促进了二聚化。已将这些异质体系中ena烯的二聚化与均相有机溶剂（正构烷烃，甲醇和四氯化碳）在大气压和高压下的二聚化进行了比较。在均相系统中，二聚作用受压力阻碍或不受其影响。

  DOI：

  10.1039/f19868201619

文献信息

• Visible‐Light Photocatalysis of Asymmetric [2+2] Cycloaddition in Cage‐Confined Nanospace Merging Chirality with Triplet‐State Photosensitization
  作者：Jing Guo、Yan‐Zhong Fan、Yu‐Lin Lu、Shao‐Ping Zheng、Cheng‐Yong Su

  DOI：10.1002/anie.201916722

  日期：2020.5.25

  nanospace transfer of energy and chirality, the cycloaddition of ACE proceeded with high selectivity for the formation of anti over syn stereoisomers, whereas the regio-, stereo-, and enantioselective cycloaddition of unsymmetrical 1-Br-ACE showed effective enantiodifferentiation of a pair of anti head-to-head stereoisomers. The enzyme-mimicking photocatalysis was verified by catalytic turnover, rate enhancement

  尽管100烯（ACE）的光二聚化已经有100年的历史了，但其1取代衍生物的不对称环加成反应是未知的。在本文中，我们报道了一种超分子光致化学方法，其中同手性和光活性Δ/Λ-[Pd6（RuL3）8] 28+金属-有机笼（Δ/Λ-MOC-16）被用作超分子反应器，用于对映选择性-Br-ACE的多态光催化。由于超分子笼对底物进行了预组织，三重态的立体化学控制以及能量和手性的纳米空间转移，ACE的环加成反应以高选择性进行反式顺式立体异构体的形成，而区域-，立体- ，和不对称的1-Br-ACE的对映选择性环加成显示一对反头对头立体异构体的有效对映异构。
• Selectivity in the Solid-State Photoreaction of 6-Cyanouracils with Aromatic Hydrocarbons
  作者：Ji-ben Meng、Zuo-lin Zhu、Ru-ji Wang、Xin-kan Yao、Yoshikatsu Ito、Hiroyasu Ihara、Teruo Matsuura

  DOI：10.1246/cl.1990.1247

  日期：1990.8

  The photoreactions of 6-cyanouracils with aromatic hydrocarbons in the solid state proceed with a selectivity different from that in solution.

  6-氰基尿嘧啶与固态芳香烃的光反应以不同于溶液中的选择性进行。
• 8,11-Dihydropleiadene-8,11-dione. A new pleiadenequinone with considerable electron affinity
  作者：Takeshi Kawase、Yutaka Ohnishi、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39910000702

  日期：——

  The title compound 2, is synthesised via the valence isomer 6 and shows an electron affinity comparable to p-benzoquinone; it also has potential synthetic utility for dienes.

  标题化合物2是通过化合价异构体6合成的，其电子亲和力与对苯醌相当；它还具有潜在的二烯合成用途。
• Surface photochemistry: the photodimerisation of acenaphthylene on dry silica gel
  作者：Paul de Mayo、Keiji Okada、Maria Rafalska、Alan C. Weedon、George S. K. Wong

  DOI：10.1039/c39810000820

  日期：——

  A bimolecular process on dry silica gel, the photodimerisation of acenaphthylene, has been accomplished, both by direct excitation and by sensitisation, and its behaviour compared with that in solution and that expected for a two-dimensional fluid model.

  通过直接激发和通过敏化作用，已经完成了在干硅胶上的双分子过程，即photo的二聚化，其行为与溶液中的行为以及二维流体模型所预期的行为相比。
• PADMANABHAN S.; SESHADRI S., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1111-1114
  作者：PADMANABHAN S.、 SESHADRI S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图