acenaphthylen-1-yl acetate | 33033-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: acenaphthylen-1-yl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-acenaphthylen
• CAS: 33033-36-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: ZZYDCRPLRWLVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  401.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthylen-1-yl acetate 、 7,9-bis(trimethylsilyl)-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7,14-bis(trimethylsilyl)acenaphtho[1,2-k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  双晶二苯并[cde，opq]红宝石的合成和晶体结构。

  摘要：

  已通过八步反应序列合成了二苯并[cde，opq]紫杉烷，其中包括铁介导的[2 + 2 + 1]环加成反应和快速真空热解作为关键步骤。已经获得了S形，平面多环芳族烃的两种晶体变体，并通过X射线衍射法表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201902915
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 acenaphthylen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Acetoxyselenylation of olefins for the preparation of vinylic and allylic acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a031

文献信息

• ENGMAN, LARS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 884-890
  作者：ENGMAN, LARS

  DOI：——

  日期：——
• Acetoxyselenylation of olefins for the preparation of vinylic and allylic acetates
  作者：Lars Engman

  DOI：10.1021/jo00265a031

  日期：1989.2
• Synthesis and Crystal Structure of Dimorphic Dibenzo[ <i>cde</i> , <i>opq</i> ]rubicene
  作者：Joghee R. Suresh、Glenn Whitener、Gabriele Theumer、Dirk J. Bröcher、Ingmar Bauer、Werner Massa、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/chem.201902915

  日期：2019.10.28

  Dibenzo[cde,opq]rubicene has been synthesized by an eight-step reaction sequence including an iron-mediated [2+2+1] cycloaddition and a flash vacuum pyrolysis as key steps. Two crystal modifications of the S-shaped, planar polycyclic aromatic hydrocarbon have been obtained and characterized by X-ray diffractometry.

  已通过八步反应序列合成了二苯并[cde，opq]紫杉烷，其中包括铁介导的[2 + 2 + 1]环加成反应和快速真空热解作为关键步骤。已经获得了S形，平面多环芳族烃的两种晶体变体，并通过X射线衍射法表征。