1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(phenylethynyl)disiloxane | 172228-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(phenylethynyl)disiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis-phenylethynyl-disiloxane；1,3-bis(phenylethynyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,3-(diphenylethynyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,3-bis(phenylethynyl)tetramethyldisiloxane；{(PhC≡C)Me₂Si}₂O；(PhCCMe2Si)2O；Disiloxane, 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(phenylethynyl)-；[dimethyl(2-phenylethynyl)silyl]oxy-dimethyl-(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 172228-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₂OSi₂
• 分子量: 334.565
• InChiKey: JDWXOKUPUSHCPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.0 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(phenylethynyl)disiloxane 以 甲苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 2,2,4,4,10,10,12,12-Octamethyl-6,8,14,16-tetraphenyl-3,11-dioxa-17,18-diphospha-2,4,10,12-tetrasila-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Mixed Phosphinine-Ether Macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001378i
• 作为产物：
  描述：

  chlorodimethyl(phenylethynyl)silane 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(phenylethynyl)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Mixed Phosphinine-Ether Macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001378i

文献信息

• Highly Selective Oxidation of Organosilanes to Silanols with Hydrogen Peroxide Catalyzed by a Lacunary Polyoxotungstate
  作者：Ryo Ishimoto、Keigo Kamata、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.200904694

  日期：2009.11.9

  Silanol synthesis: Divacant lacunary polyoxotungstate (nBu4N+)4[γ‐SiW10O34(H2O)2] (I) is an efficient homogeneous catalyst for highly selective oxidation of organosilanes to silanols with 30–60 % aqueous H2O2. Various kinds of silanes 1 containing aryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, and alkoxy groups are chemoselectively converted into the corresponding silanols 2 in high yields with only one equivalent

  硅烷醇合成：Divacant缺位polyoxotungstate（Ñ卜4 Ñ +）4 [γ-硅钨酸10 ø 34（H 2 O）2 ]（我）是一种有效的均相催化剂用于向硅烷醇的有机硅烷的高度选择性氧化用30-60％含水H 2 O 2。含有芳基，烷基，烯基，炔基和烷氧基的各种硅烷1仅以一当量的H 2 O 2水溶液就可以高选择性地化学选择性转化为相应的硅烷醇2。 相对于基板。
• [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2013000788A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a platinum-ligand complex that can be prepared by reacting a platinum precursor and a ligand.

  一种组合物包含（A）氢硅烷化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铂配体络合物，可通过反应铂前体和配体制备。
• Iridium-Promoted Conversion of Chlorosilanes to Alkynyl Derivatives in a One-Pot Reaction Sequence
  作者：Ireneusz Kownacki、Bartosz Orwat、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1021/om500320t

  日期：2014.6.23

  in the synthesis of silyl-functionalized alkynes via silylative coupling of terminal alkynes/diynes with iodosilanes, we propose a new protocol allowing employment of various mono- and dichlorosilanes as reagents. The process is based on a sequence of two reactions occurring simultaneously: i.e., conversion of initial chlorosilane (SiR1nCl4–n) to the appropriate iodosilane via Cl/I nucleophilic substitution

  通过利用铱系统[的Ir（μ-Cl）的（CO）的催化潜力的2 } 2 ] / NET（我-Pr）2通过末端炔烃/二炔的silylative耦合在甲硅烷基官能炔烃的合成与iodosilanes，我们提出了一个新的协议，允许各种单和二氯硅烷作为试剂的就业机会。该过程是基于同时出现两种反应的序列：即初始氯硅烷的转化率（SIR 1 ñ氯-4- Ñ）到地经由Cl适当iodosilane / I的亲核取代和其进一步转化为silylalkyne衍生物（（SIR 1 ñ（C≡CR 2）4-Ñ）通过铱-催化的与末端炔silylative耦合。在最佳条件下，该方法已被证明是在广泛的氯硅烷的一种丰富的各种相应的炔基官能化的硅衍生物的组合的转化有效和通用性。另外，明确限定的铱（I）的炔前体与Me中等摩尔反应的NMR研究3的Si-I显示，≡Si-I键活化在iodosilane分子通过氧化除铱中心发生。
• A Convenient Synthesis of Alkynylsilanes by Silylation of Copper(I) Alkynides
  作者：Hikaru Sugita、Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.1996.379

  日期：1996.5

  Alkynylation of chlorosilanes with copper(I) alkynides takes place smoothly in the presence of triphenylphosphine, N, N, N′, N′-tetramethylethylenediamine, or zinc powder to give a variety of alkynylsilanes in good yields.

  在三苯基膦、N、N、N'、N'-四甲基乙二胺或锌粉的存在下，氯硅烷与铜（I）炔化物的炔基化反应顺利进行，以良好的产率得到各种炔基硅烷。
• An efficient and simple method for the preparation of symmetrical disiloxanes from hydrosilanes by Lewis acid-catalyzed air oxidation
  作者：Madabhushi Sridhar、Beeram China Ramanaiah、Chinthala Narsaiah、Mudam Kumara Swamy、Bellam Mahesh、Mallu Kishore Kumar Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.020

  日期：2009.12

  Symmetrical disiloxanes were prepared in high yields by air oxidation of mono, di, and trihydrosilanes under Lewis acid catalysis. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.