3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one | 57162-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 4-Piperidinone, 1-methyl-3-(1-methylethyl)-2,6-diphenyl-；1-methyl-2,6-diphenyl-3-propan-2-ylpiperidin-4-one
• CAS: 57162-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: OPTLBBXKDIJITE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  436.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  各种取代的N-甲基哌啶-4-一-O-苄基肟的简便合成和NMR光谱研究

  摘要：

  摘要通过三种不同的方法合成了一系列不同取代的N-甲基哌啶-4-酮-O-苄基肟。其中，从产率，便利性，后处理容易和快速的意义上来说，证明将2，6-二芳基哌啶-4-酮直接转化为相应的肟醚（方法A）要优于其他两种方法。反应时间。所有合成的化合物均通过IR，质谱和NMR（1 H NMR，13 C NMR，1 H- 1 H COSY，1 H- 13C COZY和HMBC）光谱研究。使用光谱数据讨论了在C-3 / C-5和C-2 / C-6处有/没有烷基和芳基取代基的肟肟醚的构象偏好。观察到的化学位移和偶联常数表明，合成的肟醚采用椅子构象，所有取代基均呈赤道取向，而船上也存在1-甲基-3-异丙基-2,6-二苯基哌啶-4-一-O-苄基肟。构象。基于NMR数据，讨论了氧化对环碳及其相关质子和烷基取代基的影响。此外，还研究了N Me基对2，6-二芳基哌啶-4-酮-O-苄基肟的影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0021-6
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Santhi, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 6, p. 2529 - 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient synthesis and NMR spectral studies of variously substituted N-methylpiperidin-4-one-O-benzyloximes
  作者：Paramasivam Parthiban、Mannangatty Rani、Senthamaraikannan Kabilan

  DOI：10.1007/s00706-008-0021-6

  日期：2009.3

  and quick reaction time. All the synthesized compounds are characterized by IR, Mass and NMR (1H NMR, 13C NMR, 1H-1H COSY, 1H-13C COSY and HMBC) spectral studies. The conformational preference of the synthesized oxime ethers with/without alkyl and aryl substituents at C-3/C-5 and C-2/C-6 is discussed using the spectral data. The observed chemical shifts and coupling constants suggest that the synthesized

  摘要通过三种不同的方法合成了一系列不同取代的N-甲基哌啶-4-酮-O-苄基肟。其中，从产率，便利性，后处理容易和快速的意义上来说，证明将2，6-二芳基哌啶-4-酮直接转化为相应的肟醚（方法A）要优于其他两种方法。反应时间。所有合成的化合物均通过IR，质谱和NMR（1 H NMR，13 C NMR，1 H- 1 H COSY，1 H- 13C COZY和HMBC）光谱研究。使用光谱数据讨论了在C-3 / C-5和C-2 / C-6处有/没有烷基和芳基取代基的肟肟醚的构象偏好。观察到的化学位移和偶联常数表明，合成的肟醚采用椅子构象，所有取代基均呈赤道取向，而船上也存在1-甲基-3-异丙基-2,6-二苯基哌啶-4-一-O-苄基肟。构象。基于NMR数据，讨论了氧化对环碳及其相关质子和烷基取代基的影响。此外，还研究了N Me基对2，6-二芳基哌啶-4-酮-O-苄基肟的影响。 图形概要
• Environmentally benign one-pot synthesis and antimicrobial activity of 1-methyl-2,6-diarylpiperidin-4-ones
  作者：Pattusamy Nithya、Fazlur-Rahman Nawaz Khan、Selvaraj Roopan、Uma Shankar、Jong Jin

  DOI：10.2478/s11696-011-0046-x

  日期：2011.1.1

  An efficient and environmentally benign one-pot method for the synthesis of 1-methyl-2,6-diarylpiperidin-4-ones using montmorillonite K-10 as a catalyst has been developed. Antimicrobial activity of the compounds has been tested against selected representatives of Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi.

  一个高效且环保的一锅法合成方法已经开发出来，使用蒙脱石K-10作为催化剂合成1-甲基-2,6-二芳基哌啶-4-酮。已经对化合物的抗菌活性进行了测试，针对革兰氏阳性和阴性细菌以及真菌的代表进行了测试。
• <i>t</i>-3-Isopropyl-1-methyl-<i>r</i>-2,<i>c</i>-6-diphenylpiperidin-4-one thiosemicarbazone
  作者：N. Sampath、S. M. Malathy Sony、M. N. Ponnuswamy、M. Nethaji

  DOI：10.1107/s010827010300917x

  日期：2003.6.15

  The piperidine ring in the title compound, C22H28N4S, exhibits a chair conformation. The thiosemicarbazone moiety adopts an extended conformation, and the planar phenyl rings are oriented equatorially with respect to the piperidine ring. Two intermolecular hydrogen bonds involving the S atom form molecular pairs, and the crystal structure is stabilized by weak C-H...pi interactions in addition to van der Waals forces.
• Meenal; Vimala, G. Ramani, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 43 - 45
  作者：Meenal、Vimala, G. Ramani

  DOI：——

  日期：——
• Meenal; Vimala Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 8, p. 391 - 396
  作者：Meenal、Vimala Devi

  DOI：——

  日期：——