3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one | 57162-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 4-Piperidinone, 1-methyl-3-(1-methylethyl)-2,6-diphenyl-；1-methyl-2,6-diphenyl-3-propan-2-ylpiperidin-4-one
• CAS: 57162-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: OPTLBBXKDIJITE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  436.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  各种取代的N-甲基哌啶-4-一-O-苄基肟的简便合成和NMR光谱研究

  摘要：

  摘要通过三种不同的方法合成了一系列不同取代的N-甲基哌啶-4-酮-O-苄基肟。其中，从产率，便利性，后处理容易和快速的意义上来说，证明将2，6-二芳基哌啶-4-酮直接转化为相应的肟醚（方法A）要优于其他两种方法。反应时间。所有合成的化合物均通过IR，质谱和NMR（1 H NMR，13 C NMR，1 H- 1 H COSY，1 H- 13C COZY和HMBC）光谱研究。使用光谱数据讨论了在C-3 / C-5和C-2 / C-6处有/没有烷基和芳基取代基的肟肟醚的构象偏好。观察到的化学位移和偶联常数表明，合成的肟醚采用椅子构象，所有取代基均呈赤道取向，而船上也存在1-甲基-3-异丙基-2,6-二苯基哌啶-4-一-O-苄基肟。构象。基于NMR数据，讨论了氧化对环碳及其相关质子和烷基取代基的影响。此外，还研究了N Me基对2，6-二芳基哌啶-4-酮-O-苄基肟的影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0021-6
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-isopropyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Santhi, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 6, p. 2529 - 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Environmentally benign one-pot synthesis and antimicrobial activity of 1-methyl-2,6-diarylpiperidin-4-ones
  作者：Pattusamy Nithya、Fazlur-Rahman Nawaz Khan、Selvaraj Roopan、Uma Shankar、Jong Jin

  DOI：10.2478/s11696-011-0046-x

  日期：2011.1.1

  An efficient and environmentally benign one-pot method for the synthesis of 1-methyl-2,6-diarylpiperidin-4-ones using montmorillonite K-10 as a catalyst has been developed. Antimicrobial activity of the compounds has been tested against selected representatives of Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi.

  一个高效且环保的一锅法合成方法已经开发出来，使用蒙脱石K-10作为催化剂合成1-甲基-2,6-二芳基哌啶-4-酮。已经对化合物的抗菌活性进行了测试，针对革兰氏阳性和阴性细菌以及真菌的代表进行了测试。
• Synthesis, spectral and antimicrobial evaluation of some novel 1-methyl-3-alkyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oxime carbonates
  作者：Rajamanickam Sivakumar、Kannan Gokula krishnan、Venugopal Thanikachalam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.005

  日期：2013.6

  Synthesis of some novel biologically active piperidin-4-one oxime carbonates from 1-methyl-3alkyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oximes and substituted chloroformates was carried out in the presence of potassium carbonate as base and tetrabutylammonium bromide (TBAB) as catalyst. The newly synthesized compounds were characterized by IR, H-1, C-13 NMR and LC-mass spectra. Based on the 1H NMR analysis, all the compounds were found to adopt normal chair conformation with equatorial orientation of all the substituents. For all the synthesized compounds (5a-5l) antimicrobial activity has been tested against bacterial and fungal strains using Streptomycin and Amphotericin B as standards. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• <i>t</i>-3-Isopropyl-1-methyl-<i>r</i>-2,<i>c</i>-6-diphenylpiperidin-4-one thiosemicarbazone
  作者：N. Sampath、S. M. Malathy Sony、M. N. Ponnuswamy、M. Nethaji

  DOI：10.1107/s010827010300917x

  日期：2003.6.15

  The piperidine ring in the title compound, C22H28N4S, exhibits a chair conformation. The thiosemicarbazone moiety adopts an extended conformation, and the planar phenyl rings are oriented equatorially with respect to the piperidine ring. Two intermolecular hydrogen bonds involving the S atom form molecular pairs, and the crystal structure is stabilized by weak C-H...pi interactions in addition to van der Waals forces.
• Meenal; Vimala, G. Ramani, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 43 - 45
  作者：Meenal、Vimala, G. Ramani

  DOI：——

  日期：——
• Meenal; Vimala Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 8, p. 391 - 396
  作者：Meenal、Vimala Devi

  DOI：——

  日期：——