(3R,4R,6R,7R,8R,9S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-1-en-11-yn-4-ol | 1121810-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R,6R,7R,8R,9S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-1-en-11-yn-4-ol
• CAS: 1121810-10-3
• 化学式: C₂₄H₄₆O₃Si
• 分子量: 410.713
• InChiKey: OKQIUJNCDJPEOY-BECHRVIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,6R,7R,8R,9S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-1-en-11-yn-4-ol 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 [(3R,4R,6R,7R,8R,9S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-1-en-11-yn-4-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂（-）-吡咯丁酮的不对称总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802423
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯 、 (3R,4R,5R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4,6-dimethyldec-8-ynal 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3R,4R,6R,7R,8R,9S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-1-en-11-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂（-）-吡咯丁酮的不对称总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802423

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of the Immunosuppressant (−)-Pironetin
  作者：Cyril Bressy、Jean-Pierre Vors、Stefan Hillebrand、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1002/anie.200802423

  日期：2008.12.15