(3-dimethylaminopropyl)triethoxysilane | 43108-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-dimethylaminopropyl)triethoxysilane
• 英文别名: (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan；1-Propanamine, N,N-dimethyl-3-(triethoxysilyl)-；N,N-dimethyl-3-triethoxysilylpropan-1-amine
• CAS: 43108-00-5
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₃Si
• 分子量: 249.426
• InChiKey: AQIQPUUNTCVHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯邻苯二酚 、 (3-dimethylaminopropyl)triethoxysilane 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子λ 5个-silicates：合成，结构和性能的两性离子λ 5 -organospirosilicates和λ 5 -organofluorosilicates

  摘要：

  相反离子λ的很好地建立化学5 -organosilicates，两性离子λ的化学5个-organosilicates几乎是未开发的。在本文中，合成，结构和一系列两性离子λ的性能的5个-organospirosilicates和λ 5个-organofluorosilicates中描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80028-a
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 、 三乙氧基硅烷 在 (^TFAPDI)Co(2-ethylhexanoate)₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(3-dimethylaminopropyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  适用于叔硅烷的烯烃加氢硅烷化的台式稳定底物活化的羧酸钴预催化剂

  摘要：

  高旋转吡啶二亚胺钴（II）双（羧酸盐）配合物已经合成，并显示出高活性，可用于一系列商业上相关的烯烃和叔硅烷的氢化硅烷化。以前观察到的脱氢甲硅烷基化可通过使用空间不受阻碍的配体来抑制，从而提供高达4000 TON的排他性氢化硅烷化。钴预催化剂易于制备并在工作台上进行处理，并进行了底物活化，从而无需使用外部还原剂。钴催化剂对环氧化物，氨基，羰基和烷基卤化物的官能团具有耐受性，从而拓宽了用富含土壤的金属催化剂进行烯烃氢化硅烷化的范围。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00304

文献信息

• 一种有机硅偶联剂及其制备方法
  申请人：北京航空航天大学

  公开号：CN110229182A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供了一种有机硅偶联剂及其制备方法，该方法在高选择性硅氢加成催化剂的催化下，含硅烷基团的分子和含烯烃基团的分子进行硅氢加成反应，生成有机硅偶联剂。所述高选择性硅氢加成催化剂利用烯烃与铂原子形成弱的配位键更有利于铂原子的活化，同时有机笼状配体避免了铂原子的团聚，配合物催化剂所形成的空间立体结构能够产生非常大的空间位阻，极大的提高了硅氢加成产物的选择性。本发明的制备方法能够制备Karstedt’s催化剂不能催化的硅氢加成反应来制备得到新型的偶联剂。
• Study of Karstedt's Catalyst for Hydrosilylation of a Wide Variety of Functionalized Alkenes with Triethoxysilane and Trimethoxysilane
  作者：Zhenhuan Pan、Minglun Liu、Chaoyue Zheng、Deqing Gao、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201700024

  日期：2017.8

  The hydrosilylation is one of the most important methods for the synthesis of organosilicon compounds. Karstedt's catalyst [Ptn(H2C=CHSiMe2OSiMe2CH=CH2)m] is a kind of platinum catalyst which is widely used in the hydrosilylation. In this paper, we studied the catalytic activity of Karstedt's catalyst for the hydrogenation of olefins and especially aminated alkenes with trimethoxysilane and triethoxysilane

  氢化硅烷化是合成有机硅化合物的最重要方法之一。Karstedt催化剂[Pt n（H 2 C = CHSiMe 2 OSiMe 2 CH = CH 2）m ]是一种广泛用于氢化硅烷化的铂催化剂。在本文中，我们研究了Karstedt催化剂在用三甲氧基硅烷和三乙氧基硅烷加氢烯烃，特别是胺化烯烃时的催化活性，并在产率和选择性方面表现出优异的性能。
• Hydrosilylation of olefins in the presence of metal carbonyls
  作者：G.K.I. Magomedov、K.A. Andrianov、O.V. Shkolnik、B.A. Izmailov、V.N. Kalinin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90374-7

  日期：1978.4

  nes are obtained in quantitative yields after reaction times of 30 min to several hours depending on the nature of the metal carbonyl, olefin structure, and reaction temperature. Hydrosilylation of vinyl- and isopropenyl-o-carboranes occurs only at 20–30°C over 2–3 days, yields of the corresponding silanes being 20–35%. On interaction of triethoxysilane and allylamine, silylation of the nitrogen atom

  基数类型烯烃的氢化硅烷化，R'CHCH 2（R'= C 3 H ^ 7 C 10 ħ 21，C 6 H ^ 5，硅（CH 3）3，CH 2 N（CH 3）2，CH 2 N [为Si（OC 2 H ^ 5）3 ] 2和环戊二烯与硅烷，HSIR“ ñ X 3- ñ（ñ = 1或2，R”= CH 3或C 2 H ^ 5，X =氯; ñ描述了在羰基催化金属Co 2（CO）8和Rh 4（CO）12的存在下= O，X = Cl，OC 2 H 5），描述了烷基氯（乙氧基）硅烷，R'CH 2 CH 2 SiR ” n X 3- n和环戊烯基氯（乙氧基）烷基硅烷在反应时间为30分钟至几小时后，以定量产率获得，具体取决于羰基金属的性质，烯烃结构和反应温度。乙烯基-和异丙烯基-o的氢化硅烷化-碳硼烷仅在20–30°C下发生2-3天，相应硅烷的收率为20–35％。在三乙氧基硅烷和烯丙基胺相互作用时，氮原子的
• Cobalt Catalysts for Alkene Hydrosilylation under Aerobic Conditions without Dry Solvents or Additives
  作者：Silvia Gutiérrez‐Tarriño、Patricia Concepción、Pascual Oña‐Burgos

  DOI：10.1002/ejic.201801068

  日期：2018.12.6

  Program Severo Ochoa SEV-2016-0683 is gratefully acknowledged. S. G. T. and P. O.-B. thank MINECO for a FPU Ph.D. fellowship FPU16/02117 and a Ramon y Cajal contract RYC-2014-16620, respectively. Authors would like to thank Prof. Avelino Corma for discussion on the work and support. Authors would like to thank Ms. Adelina Munoz, Dr. Alejandro Vidal, and Ms. Carmen Clemente for the Raman, EPR, and ESI-MS

  非常感谢计划 SEvero Ochoa SEV-2016-0683。SGT 和 PO-B。感谢 MINECO 获得 FPU 博士学位。分别获得 FPU16/02117 奖学金和 Ramon y Cajal 合同 RYC-2014-16620。作者要感谢 Avelino Corma 教授对工作的讨论和支持。作者要感谢 Adelina Munoz 女士、Alejandro Vidal 博士和 Carmen Clemente 女士分别进行的拉曼、EPR 和 ESI-MS 测量。作者还感谢使用 RIAIDT（圣地亚哥德孔波斯特拉大学）的 X 射线单元的分析设施。
• (Dicyclopentadiene) platinum(II) dichloride: An efficient catalyst for the hydrosilylation reaction between alkenes and triethoxysilane
  作者：Huarui Wu、Chaoyue Zheng、Naiwu Chen、Jie Zhu、Deqing Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.017

  日期：2017.4

  (Dicyclopentadiene) platinum(II) dichloride was found to be an efficient hydrosilylation catalyst (homogeneous) upon a wide variety of functionalized alkenes and alkenes terminated with chemical moieties (diphenyl amino-, N-carbazol- and N-isoindoline-1,3-dione-). It is noteworthy that the hydrosilylation of aminated alkenes with triethoxysilane exhibited the yield of over 70% and the selectivity (γ-isomer/β-isomer)

  （二环戊二烯）二氯化铂（II）被发现是一种有效的氢化硅烷化催化剂（均相），适用于多种官能化的烯烃和以化学部分（二苯基氨基，N-咔唑-和N-异二氢吲哚-1,3-终止）的烯烃dione-）。值得注意的是，胺化烯烃与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化显示出超过70％的收率和超过3/1的选择性（γ-异构体/β-异构体）。由于空间障碍降低了马尔可夫尼科夫概率，具有大末端部分的烯烃（二苯基氨基，N-咔唑-和N-异吲哚啉-1,3-二酮-）呈现出较高的抗马尔可夫尼科异构体比例。开发了保护的二氨基螯合烯烃的氢化硅烷化策略。