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1-(Methylsulfonyl)-2-(allyloxy)-aethan | 35771-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Methylsulfonyl)-2-(allyloxy)-aethan
英文别名
Allyl methanesulfonylethyl ether;3-(2-methylsulfonylethoxy)prop-1-ene
1-(Methylsulfonyl)-2-(allyloxy)-aethan化学式
CAS
35771-18-7
化学式
C6H12O3S
mdl
——
分子量
164.225
InChiKey
CSEIBMYBZLGKRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    スルホン構造を有する新規シラン化合物
    摘要:
    在半导体装置制造中提供有用的硅烷化合物。化合物由式(5)表示。〔R2为烷氧基、酰氧基或卤素;a为1;R3为由式(6)表示的基(R4〜R6和Ar1〜Ar2中的一个与硅-碳键结合;R4和R6分别独立地为1〜4价的烃基;R5为2〜4价的烃基;Ar1和Ar2为取代/非取代的苯基或联苯基;n2为1;n1、n3〜n5各自独立地为0或1)〕【选择图】无
    公开号:
    JP2016179982A
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟乙基甲砜3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到1-(Methylsulfonyl)-2-(allyloxy)-aethan
    参考文献:
    名称:
    スルホン構造を有する新規シラン化合物
    摘要:
    在半导体装置制造中提供有用的硅烷化合物。化合物由式(5)表示。〔R2为烷氧基、酰氧基或卤素;a为1;R3为由式(6)表示的基(R4〜R6和Ar1〜Ar2中的一个与硅-碳键结合;R4和R6分别独立地为1〜4价的烃基;R5为2〜4价的烃基;Ar1和Ar2为取代/非取代的苯基或联苯基;n2为1;n1、n3〜n5各自独立地为0或1)〕【选择图】无
    公开号:
    JP2016179982A
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文献信息

  • Substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamides
    申请人:Hoescht Marion Roussel, Inc.
    公开号:US05998439A1
    公开(公告)日:1999-12-07
    The present invention relates to novel substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamide derivatives of the formula ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.
    本发明涉及一种新型的N-甲基-N-(4-(哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)酰胺生物,其化学式为##STR1## 其立体异构体及其药学上可接受的盐,其可作为组胺受体拮抗剂和缩酸受体拮抗剂。这种拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎,包括季节性鼻炎和鼻窦炎;炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;哮喘;支气管炎;和呕吐。
  • Substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl) benzamides useful for the treatment of allergic diseases
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US06297259B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    The present invention relates to novel substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamide derivatives of the formula stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.
    本发明涉及新型取代的N-甲基-N-(4-(哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)酰胺生物,其立体异构体和药学上可接受的盐,其可作为组织胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于过敏性鼻炎的治疗,包括季节性鼻炎和鼻窦炎;炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;哮喘;支气管炎;以及呕吐。
  • Substituted piperidines useful for the treatment of allergic diseases
    申请人:Aventis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06329392B1
    公开(公告)日:2001-12-11
    The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of the formula stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic diseases including: seasonal rhinitis, allergic rhinitis, and sinusitis.
    本发明涉及一种新型的取代哌啶生物,其化学式为立体异构体及其药学上可接受的盐,可用作组胺受体拮抗剂和快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗包括季节性鼻炎、过敏性鼻炎和鼻窦炎在内的过敏性疾病。
  • NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0777666A1
    公开(公告)日:1997-06-11
  • SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0777666B1
    公开(公告)日:1999-03-03
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