(2-cyclohexylethyl)triethoxysilane | 77756-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-cyclohexylethyl)triethoxysilane
• 英文别名: (2-Triethoxysilylethyl)cyclohexane；2-cyclohexylethyl(triethoxy)silane
• CAS: 77756-78-6
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: ZQUCFSJTZVIWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 三乙氧基硅烷 在 C₂₇H₃₁CoN₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(2-cyclohexylethyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  使用钴催化剂进行快速、区域收敛、无溶剂的烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  烯烃氢化硅烷化通常用 Pt 催化剂进行，但廉价的贱金属催化剂将是优选的。我们报告了一种用于抗马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化的 Co 催化剂，该催化剂可以在低温下以低负载量使用而无需添加溶剂，并且可以由空气稳定的前体原位生成，该前体易于从低成本的市售材料合成. 此外，Co 催化剂的混合物进行串联催化烯烃异构化/氢化硅烷化反应，将多种己烯异构体转化为相同的终端产物。这种区域会聚反应使用异构化作为好处而不是障碍。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08611

文献信息

• Mode of Activation of Cobalt(II) Amides for Catalytic Hydrosilylation of Alkenes with Tertiary Silanes
  作者：Yang Liu、Liang Deng

  DOI：10.1021/jacs.6b12938

  日期：2017.2.8

  capable of catalyzing alkene hydrosilylation in the absence of external activators are rarely known, and their activation mode has remained poorly understood. We present here that cobalt(II) amide complexes, [Co(N(SiMe3)2)2] and its NHC adducts [(NHC)Co(N(SiMe3)2)2] (NHC = N-heterocyclic carbene), are effective catalysts for the hydrosilylation of alkenes with tertiary silanes. Mechanistic studies

  在没有外部活化剂的情况下能够催化烯烃氢化硅烷化的钴 (II) 配合物很少为人所知，并且其活化模式仍然知之甚少。我们在此提出钴 (II) 酰胺配合物 [Co(N(SiMe3)2)2] 及其 NHC 加合物 [(NHC)Co(N(SiMe3)2)2]（NHC = N-杂环卡宾）是烯烃与叔硅烷氢化硅烷化的有效催化剂。机理研究表明，钴 (II) 酰胺可以与氢硅烷反应形成钴 (I) 物质、甲硅烷基酰胺和氢，作为进入真正催化活性物质的入口，大概是钴 (I) 物质，用于钴催化氢化硅烷化反应。
• SELECTIVE NON-PRECIOUS METAL-CATALYZED MONO-HYDROSILYLATION OF POLYUNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Lewis Kenrick M.

  公开号：US20120130105A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed herein is the selective synthesis of mono-hydrosilylated derivatives of polyunsaturated compounds, such as trivinylcyclohexane using non-precious metal based pyridinediimine and terpyridine complex as selective hydrosilylation catalysts.

  本文披露了使用非贵金属基的吡啶二亚胺和三吡啶复合物作为选择性氢硅化催化剂，选择性合成多不饱和化合物的单硅氢化衍生物，例如三乙烯基环己烷。
• Selective non-precious metal-catalyzed mono-hydrosilylation polyunsaturated compounds
  申请人：Lewis Kenrick M.

  公开号：US08895770B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Disclosed herein is the selective synthesis of mono-hydrosilylated derivatives of polyunsaturated compounds, such as trivinylcyclohexane using non-precious metal based pyridinediimine and terpyridine complex as selective hydrosilylation catalysts.

  本文揭示了使用非贵金属基的吡啶二亚胺和三吡啶配合物作为选择性氢硅化催化剂，对多不饱和化合物（如三乙烯基环己烷）进行单硅氢化衍生物的选择性合成。
• Cobalt(I)-Catalyzed Transformation of Si–H Bonds: H/D Exchange in Hydrosilanes and Hydrosilylation of Olefins
  作者：Lars Denker、Daniela Wullschläger、Juan Pablo Martínez、Stanisław Świerczewski、Bartosz Trzaskowski、Matthias Tamm、René Frank

  DOI：10.1021/acscatal.2c06259

  日期：2023.2.17

  1,2-(DippNH)–C6H4–N═C(NiPrCMe)2] is employed in the synthesis of the paramagnetic cobalt(I) arene complex Co(AmIm)(η6-C6H6). The latter was found to be a highly efficient (pre)catalyst in H/D exchange reactions with deuterium (D2) in hydrosilanes. The scope comprises primary to tertiary silanes at a low catalyst loading of 1 mol %. Additionally, the same cobalt(I) arene complex was able to catalyze

  氨基咪唑啉-2-亚胺配体 [HAmIm, 1,2-(DippNH)–C 6 H 4 –N=C(N i PrCMe) 2 ] 用于合成顺磁性钴 (I) 芳烃配合物 Co( AmIm)(η 6 -C 6 H 6 )。后者被发现是与氘 (D 2) 在氢硅烷中。范围包括催化剂负载量为 1 mol% 的伯硅烷至叔硅烷。此外，相同的钴 (I) 芳烃络合物能够在 0.5 mol% 的低催化剂负载量下催化末端烯烃与伯硅烷至叔硅烷的氢化硅烷化反应。氢化硅烷化的范围包括分子内氢化硅烷化以产生硅碳环和与伯硅烷的多重氢化硅烷化。机理研究包括大量 H/D 交换和氢化硅烷化的对照实验。分离的（捕获的）钴 (III) 氢化物甲硅烷基配合物（包括 X 射线晶体学鉴定）用于初级到三级 Si-H 实体，这表明低价 Co(AmIm) 具有广泛的 Si-H 键活化核。
• Catalytic asymmetric synthesis of optically active 2-alkanols via hydrosilylation of 1-alkenes with a chiral monophosphine-palladium catalyst
  作者：Yasuhiro Uozumi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja00026a044

  日期：1991.12