i-C3H7SSn(n-C4H9)3 | 79851-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: i-C3H7SSn(n-C4H9)3
• 英文别名: Tributyl[(propan-2-yl)sulfanyl]stannane；tributyl(propan-2-ylsulfanyl)stannane
• CAS: 79851-32-4
• 化学式: C₁₅H₃₄SSn
• 分子量: 365.211
• InChiKey: ZPJUMHKJHPCBCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-顺式-2(s),3(s)-2,3-二羟基-2,3-二氢碘苯 、 i-C3H7SSn(n-C4H9)3 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Byrne, Breige, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 12, p. 1935 - 1943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 异丙硫醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以98%的产率得到i-C3H7SSn(n-C4H9)3
  参考文献：
  名称：

  有机合成化学中的互惠作用：氢锡烷的同时杂脱氢偶联和喹啉的还原

  摘要：

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64590-5

文献信息

• Rhodium catalyzed dehydrogenation of triorganotin hydrides and mercaptans, preparation of triorganotin mercaptides
  作者：John J. Talley、Alice M. Colley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80142-4

  日期：1981.7
• GUTIERREZ, C. G.;SUMMERHAYS, L. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5206-5213
  作者：GUTIERREZ, C. G.、SUMMERHAYS, L. R.

  DOI：——

  日期：——
• Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Byrne, Breige, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 12, p. 1935 - 1943
  作者：Boyd, Derek R.、Sharma, Narain D.、Byrne, Breige、Hand, Mark V.、Malone, John F.、Sheldrake, Gary N.、Blacker, John、Dalton, Howard

  DOI：——

  日期：——
• Mutualism in organic synthetic chemistry: Simultaneous heterodehydrocoupling of hydrostannane and reduction of quinoline
  作者：Tianwei Liu、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64590-5

  日期：2024.3

  and reduction of quinoline by using B(CF) as catalyst under mild conditions. This method realizes the synthesis of heteroatom-tin complexes by the same catalyst system. With the assistance of quinoline, the substrate scope was broadened and yield was significantly enhanced. During the reaction, the generated heterodehydrocoupling intermediate [H][HB(CF)] would accelerate the quinoline reduction by transforming

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。