2-methyloctahydrobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methyloctahydrobenzofuran
• 英文别名: (+/-)-2ξ-methyl-(3ar,7at)-octahydro-benzofuran；(3aR,7aS)-2-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VCHIIUXIMFPSKT-ASODMVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-(丙-2-烯-1-基)环己烷-1-醇 在 磷酸 作用下， 生成 2-methyloctahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Collomb, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The role of neighbouring group participation in TTF-mediated ‘radical-polar crossover’ reactions: trapping of aliphatic radicals by TTF+·
  作者：Nadeem Bashir、John A. Murphy

  DOI：10.1039/b000786m

  日期：——

  Trapping of secondary alkyl radicals with tetrathiafulvalenium tetrafluoroborate (TTF+·BF4−) leads to S-alkyltetrathiafulvalenium tetrafluoroborate salts; the solvolysis of such salts is critically dependent on the presence of appropriately sited neighbouring groups.

  用四硫富瓦烯四氟硼酸盐（TTF+·BF4-）捕获二级烷基自由基会产生S-烷基四硫富瓦烯四氟硼酸盐盐；此类盐的溶解反应显著依赖于适当位置的邻近基团的存在。
• Reactions of Benzofurans with Hydrogen¹
  作者：Jacob Entel、Clarence H. Ruof、H. C. Howard

  DOI：10.1021/ja01153a031

  日期：1951.9