[4-[3-[4-(4-Dodecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-undec-10-enoxybenzoate | 849358-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[3-[4-(4-Dodecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-undec-10-enoxybenzoate
• 英文别名: [4-[3-[4-(4-dodecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-undec-10-enoxybenzoate
• CAS: 849358-33-4
• 化学式: C₅₆H₆₆O₈
• 分子量: 867.135
• InChiKey: DJKVELAESFBJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 [4-[3-[4-(4-Dodecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-undec-10-enoxybenzoate 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-[3-[4-(4-Dodecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-[11-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]undecoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chirality and Macroscopic Polar Order in a Ferroelectric Smectic Liquid-Crystalline Phase Formed by Achiral Polyphilic Bent-Core Molecules This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Fonds der Chemischen Industrie.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2408::aid-anie2408>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  3-溴乙酸苯酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、270.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 [4-[3-[4-(4-Dodecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-undec-10-enoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t

文献信息

• Chirality and Macroscopic Polar Order in a Ferroelectric Smectic Liquid-Crystalline Phase Formed by Achiral Polyphilic Bent-Core Molecules This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Fonds der Chemischen Industrie.
  作者：Gert Dantlgraber、Alexei Eremin、Siegmar Diele、Anton Hauser、Horst Kresse、Gerhard Pelzl、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2408::aid-anie2408>3.0.co;2-m

  日期：2002.7.3
• Silicon-Containing Polyphilic Bent-Core Molecules:  The Importance of Nanosegregation for the Development of Chirality and Polar Order in Liquid Crystalline Phases Formed by Achiral Molecules
  作者：Christina Keith、R. Amaranatha Reddy、Anton Hauser、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1021/ja057685t

  日期：2006.3.1

  increasing length of the alkyl chains, segregation is lost and a transition from smectic to a columnar phase is found. In the columnar phase, the switching process is antiferroelectric and takes place by rotation of the molecules around the long axes, which reverses the layer chirality; that is, the racemic ground-state structure is switched into a homogeneous chiral structure upon application of an

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的