1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(p-bromophenyl)trisiloxane | 27628-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(p-bromophenyl)trisiloxane
• 英文别名: 2.2.4.6.6-pentamethyl-4-p-bromophenyl-2.4.6-trisila-3.5-dioxaheptane；(4-Bromophenyl)-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 27628-22-4
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₂Si₃
• 分子量: 377.501
• InChiKey: AMNRPISIFDIDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 对溴碘苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(p-bromophenyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物催化芳基碘与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷的硅烷化反应

  摘要：

  各种芳基碘化物与 1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷的硅烷化反应是通过合适的过渡金属催化剂，如 Pd(0)、Pt(0) 和 Rh(I) 实现的。 ）。这些催化系统显示出显着不同的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980343

文献信息

• Kinetic Analysis and Sequencing of Si–H and C–H Bond Activation Reactions: Direct Silylation of Arenes Catalyzed by an Iridium-Polyhydride
  作者：Miguel A. Esteruelas、Antonio Martínez、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/jacs.0c07578

  日期：2020.11.11

  addition of the coordinated bond and the subsequent reductive elimination of H2. Complexes 2-4 activate a C-H bond of symmetrically and asymmetrically substituted arenes to form silylated arenes and to regenerate 1. This sequence of reactions defines a cycle for the catalytic direct C-H silylation of arenes. Stoichiometric isotopic experiments and the kinetic analysis of the transformations demonstrate

  饱和三氢化物 IrH3κ3-P,O,P-[xant(PiPr2)2]} (1; xant(PiPr2)2 = 9,9-二甲基-4,5-双（二异丙基膦基）呫吨）配位 Si-三乙基硅烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和三苯基硅烷的 H 键生成 σ-配合物 IrH3(η2-H-SiR3)κ2-cis-P,P-[xant(PiPr2 )2]}，其演变为二氢化物-甲硅烷基衍生物 IrH2(SiR3)κ3-P,O,P-[xant(PiPr2)2]} (SiR3 = SiEt3 (2), SiMe(OSiMe3)2 (3) , SiPh3 (4)) 通过配位键的氧化加成和随后的 H2 还原消除。配合物 2-4 激活对称和不对称取代芳烃的 CH 键以形成甲硅烷基化芳烃并再生 1。该反应序列定义了芳烃催化直接 CH 甲硅烷基化的循环。化学计量同位素实验和转化动力学分析表明，CH 键断裂是催
• Silylation of Aryl Iodides with 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane Catalyzed by Transition-Metal Complexes
  作者：Miki Murata、Kosuke Ota、Hiroyuki Yamasaki、Shinji Watanabe、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1055/s-2007-980343

  日期：2007.6

  The silylation of various kinds of aryl iodides with 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane was achieved by a suitable transition-metal catalyst, such as Pd(0), Pt(0), and Rh(I). These -catalytic systems showed dramatically different substrate scope.

  各种芳基碘化物与 1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷的硅烷化反应是通过合适的过渡金属催化剂，如 Pd(0)、Pt(0) 和 Rh(I) 实现的。 ）。这些催化系统显示出显着不同的底物范围。