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1-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine | 16218-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine
英文别名
(Chlormethyl)(diethylamino)dimethylsilan;N-[chloromethyl(dimethyl)silyl]-N-ethylethanamine
1-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine化学式
CAS
16218-58-9
化学式
C7H18ClNSi
mdl
——
分子量
179.765
InChiKey
RVGSZVBVIANKMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    73 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.9200 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine2-氯-1.3-丁二烯magnesium1,2-二溴乙烷 、 zinc(II) chloride 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N,N-diethyl-1,1-dimethyl-1-(2-methylenebut-3-en-1-yl)silanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOSILANE-FUNCTIONALIZED DIENES FOR USE IN FUNCTIONALIZATION OF ELASTOMERIC POLYMERS
    [FR] DIÈNES À FONCTIONNALITÉ AMINOSILANE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA FONCTIONNALISATION DE POLYMÈRES ÉLASTOMÈRES
    摘要:
    本发明涉及以下式子1的新型氨基硅烷官能化二烯化合物;其中每个R'独立选择自C1-C12烷基,C6-C18芳基,C7-C18烷基芳基,三(C1-C6烷基,C6-C12芳基或C7-C18烷基芳基)硅基和烯丙基,其中两个R'基团可以连接形成环,并且该环可能包含除了硅键合氮原子外的一个或多个氧原子,氮原子,>N(C1-C6烷基或C7-C18烷基芳基)基团和硫原子:每个R"独立选择自C1-C6烃基;Ra,Rb,Rc,Rd和Re独立选择自氢,甲基和乙基;x是选择自0、1和2的整数,y是选择自1、2和3的整数,并且x+y=3。该二烯化合物在共轭二烯单体的聚合中作为改性单体有用,可选与芳香族乙烯单体一起使用,从而产生聚合物,特别是弹性聚合物,可有利地用于橡胶制品,如轮胎。本发明还涉及制备所述二烯化合物的方法,涉及使用所述二烯化合物的弹性聚合物的制备方法,涉及得到的弹性聚合物,包括所述弹性聚合物的未固化或固化(硫化)聚合物组合物,制备硫化聚合物组合物的方法,以及包括从硫化聚合物组合物形成的组件的物品。
    公开号:
    WO2017067877A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基二甲基氯硅烷二乙胺三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以75%的产率得到1-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine
    参考文献:
    名称:
    环境性底物氯甲基二甲基氯硅烷与胺和酰胺的反应
    摘要:
    氯甲基二甲基氯硅烷(CMDS)与SiCl基上的二乙胺和苯胺反应形成相应的氯甲基二甲基甲硅烷基胺。但是,使用酰胺时,CMDS的取代发生在CCl键上,形成带有5元环的含5个配位硅的化合物。三甲基甲硅烷基酰胺与CMDS的反应为该环系统提供了最方便的途径,但与双(三甲基甲硅烷基)酰胺RCON [Si(CH 3)3 ] 2进行反应,仅当R小时才进行。双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺和N-甲基三甲基甲硅烷基乙酰胺与各种X(CH 2)n Si(CH 3)2型底物的反应ÿ发生当X = Cl或Br及Y =氯,溴或N(C 2 H ^ 5)2和Ñ = 2,但不当Ñ = 3或Y = OC 2 H ^ 5,CH 3,CH = CH 2,或C 6 H 5。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82874-0
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文献信息

  • Zhinkin,D.Ya.; Losev,V.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 864 - 865
    作者:Zhinkin,D.Ya.、Losev,V.B.
    DOI:——
    日期:——
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