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(R)-3-(2-nitrophenyl)-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal | 1333149-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(2-nitrophenyl)-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal
英文别名
(2R)-3-(2-nitrophenyl)-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal
(R)-3-(2-nitrophenyl)-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal化学式
CAS
1333149-78-2
化学式
C22H17NO4
mdl
——
分子量
359.381
InChiKey
CCZYZXKOAYNOKB-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧杂蒽3-(2-硝基-苯基)-丙醛 在 (5S)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 氧气 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 168.0h, 以25.1 mg的产率得到(R)-3-(2-nitrophenyl)-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    以分子氧为氧化剂的醛的有机催化不对称分子间脱氢α-烷基化
    摘要:
    通过苄基CH键的活化,开发了醛的有机催化对映选择性分子间氧化脱氢α-烷基。通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂,可以平稳地完成不对称反应。由于高的原子效率,两个氢离解使这种转变在环境上更加无害。
    DOI:
    10.1021/ol202090a
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