6,13-Dihydro-6,13-o-benzeno-pentacen-17,20-diol | 5865-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,13-Dihydro-6,13-o-benzeno-pentacen-17,20-diol
• 英文别名: Heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27-tridecaene-24,27-diol；heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27-tridecaene-24,27-diol
• CAS: 5865-69-0
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: WALBVGDNWOPGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 12,15-Dihydro-12,15-dioxo-2,3;6,7-dibenzotriptycen 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到6,13-Dihydro-6,13-o-benzeno-pentacen-17,20-diol
  参考文献：
  名称：

  9,10-Dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione 衍生物与呫吨的光化学夺氢反应：分子内电荷转移猝灭

  摘要：

  研究了三苯乙烯体系中的分子内电荷转移相互作用。9,10-Dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione（triptycenequinone）及其类似物很容易用呫吨进行光还原，得到相应的氢醌和带有两个呫吨基的加合物。化学诱导的动态核极化测试和相应的热反应证明加合物来源于氧杂蒽自由基和醌的自由基偶联。醌消失的量子产率取决于取代基和溶剂。通过应用 Stern-Volmer 图进行动力学分析，使用蒽作为猝灭剂，揭示系统间交叉的量子产率和三重态的寿命随着三苯醌中芳环的给电子能力的增加而降低。这些溶剂和取代基效应表明，醌的单线态和三线态激发态的分子内电荷转移猝灭...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3542