3,3'-dichloro-1,1'-xanthene-2,7-diyl-bis-propan-1-one | 38180-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3'-dichloro-1,1'-xanthene-2,7-diyl-bis-propan-1-one
• 英文别名: 2,7-bis(3-chloro-propionyl)-xanthene；2,7-Bis(3-chloropropionyl)xanthene；3-chloro-1-[7-(3-chloropropanoyl)-9H-xanthen-2-yl]propan-1-one
• CAS: 38180-63-1
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 363.24
• InChiKey: SFNMXOBXAHMLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 3,3'-dichloro-1,1'-xanthene-2,7-diyl-bis-propan-1-one 生成 2,7-Bis-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting poly (ADP-ribose) glycohydrolase, and methods for their use

  摘要：

  描述了对称二取代芳香化合物和含有这种化合物的药物组合物，这些化合物抑制和/或调节聚(ADP核糖)甘油水解酶（也称为PARG）的活性。本发明还涉及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防以及通过给予有效量的这些化合物来治疗本文描述的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20020132852A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 3-氯丙酰氯 以 水 为溶剂， 生成 3,3'-dichloro-1,1'-xanthene-2,7-diyl-bis-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting poly (ADP-ribose) glycohydrolase, and methods for their use

  摘要：

  本发明涉及对称二取代芳香化合物和含有这种化合物的药物组合物，其抑制和/或调节聚(ADP-核糖)酰基水解酶的活性，也称为PARG。本发明还涉及利用这种化合物和组合物进行治疗或预防，以及通过给予有效剂量的这种化合物治疗本文所述的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20040063785A1

文献信息

• [EN] SYMMETRICALLY DISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SYMETRIQUEMENT DISUBSTITUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT D'INHIBER LA POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2002057211A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that inhibit and/or modulate the activity of poly(ADP-ribose) glycohydrolase, also known as PARG, are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了对称二取代芳香族化合物和含有此类化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制和/或调节聚(ADP-核糖)酰基水解酶的活性，也称为PARG。本发明还涉及使用这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物来治疗本文所述的疾病和障碍的方法。
• Antiviral compositions containing bis-basic ketones of xanthene and
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03957989A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel bis-basic ketones of xanthene and xanthen-9-one have antiviral activity when administered orally and parenterally. The compounds are represented by the following formula: ##SPC1## Wherein Z is oxygen or H.sub.2 ; each A is a straight or branched alkylene chain having from 1 to about 6 carbon atoms; and each Y is A. the group ##EQU1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are individually hydrogen, lower alkyl having from 1 to about 6 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms, alkenyl of from 3 to 6 carbon atoms and having the vinyl unsaturation in other than the 1-position of the alkenyl group; or B. the group ##EQU2## WHEREIN N IS A WHOLE INTEGER FROM 4 TO 6, AND R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl of from 1 to about 4 carbon atoms and can be linked to any one of the carbon atoms of the heterocyclic group; or C. the group ##EQU3## wherein X is oxygen or NR.sup.4, and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl of from 1 to about 4 carbon atoms; Or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds can be prepared by several different methods.

  黄色素和黄色素-9-酮的新型双酮类化合物，经口服或注射后具有抗病毒活性。该化合物的化学式如下：##SPC1## 其中，Z为氧或H.sub.2;每个A是具有1到约6个碳原子的直链或支链烷基链；每个Y为A。该基团的##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有1到约6个碳原子的低烷基、具有3到6个碳原子的环烷基、具有3到6个碳原子的烯基，并且具有烯丙基团中的乙烯不饱和度除1-位置之外的其他位置；或B。该基团的##EQU2##其中N是4到6的整数，R.sup.3为氢、具有1到约4个碳原子的低烷基，并且可以连接到杂环团的任何一个碳原子上；或C。该基团的##EQU3##其中X为氧或NR.sup.4，R.sup.4为氢或具有1到约4个碳原子的低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可以通过几种不同的方法制备。
• CARR A. A.; GRUNWELL J. F.; SILL A. D.; MEYER D. R.; SWEET F. W.; SCHEVE +, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1142-1148
  作者：CARR A. A.、 GRUNWELL J. F.、 SILL A. D.、 MEYER D. R.、 SWEET F. W.、 SCHEVE +

  DOI：——

  日期：——
• SYMMETRICALLY DISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1360167A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US3953602A
  申请人：——

  公开号：US3953602A

  公开（公告）日：1976-04-27