1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-thiol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1H-imidazole-2-thione
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: MANYILQBXPSNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-thiol 、 硝酸 生成 1,4 - 二甲基- 1H -咪唑
  参考文献：
  名称：

  Balaban; King, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Burtles; Pyman; Roylance, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of <b>VU6019650</b>: A Potent, Highly Selective, and Systemically Active Orthosteric Antagonist of the M₅ Muscarinic Acetylcholine Receptor for the Treatment of Opioid Use Disorder
  作者：Aaron T. Garrison、Douglas L. Orsi、Rory A. Capstick、David Whomble、Jinming Li、Trever R. Carter、Andrew S. Felts、Paige N. Vinson、Alice L. Rodriguez、Allie Han、Krishma Hajari、Hyekyung P. Cho、Laura B. Teal、Madeline G. Ragland、Masoud Ghamari-Langroudi、Michael Bubser、Sichen Chang、Nathalie C. Schnetz-Boutaud、Olivier Boutaud、Anna L. Blobaum、Daniel J. Foster、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Carrie K. Jones、Changho Han

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00192

  日期：2022.4.28

  acetylcholine receptor (mAChR) subtype 5 (M5) represents a novel potential target for the treatment of multiple addictive disorders, including opioid use disorder. Through chemical optimization of several functional high-throughput screening hits, VU6019650 (27b) was identified as a novel M5 orthosteric antagonist with high potency (human M5 IC50 = 36 nM), M5 subtype selectivity (>100-fold selectivity against

  毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 亚型 5 (M 5 ) 代表了治疗多种成瘾性疾病（包括阿片类药物使用障碍）的新型潜在靶点。通过对几个功能性高通量筛选命中的化学优化，VU6019650 ( 27b ) 被确定为一种新型 M 5正构拮抗剂，具有高效力（人类 M 5 IC 50 = 36 nM）、M 5亚型选择性（对 100 倍以上的选择性） human M 1-4 ) 和在临床前成瘾模型中全身给药的有利物理化学特性。在急性脑切片电生理学研究中，27b阻断了非选择性毒蕈碱激动剂 oxotremorine-M 诱导的腹侧被盖区中脑多巴胺神经元神经元放电率的增加，这是中脑边缘多巴胺能奖励回路的一部分。此外，27b还在不损害一般运动输出的剂量范围内抑制雄性 Sprague-Dawley 大鼠的羟考酮自我给药。
• CORONA L. DEL; PELLEGATTA C.; SIGNORELLI G.; BURAN V.; MASSAROLI G.; TURB+, BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, NO 11, 661-666
  作者：CORONA L. DEL、 PELLEGATTA C.、 SIGNORELLI G.、 BURAN V.、 MASSAROLI G.、 TURB+

  DOI：——

  日期：——
• HAMMOND, MILTON L.;ZAMBIAS, ROBERT A.
  作者：HAMMOND, MILTON L.、ZAMBIAS, ROBERT A.

  DOI：——

  日期：——
• Burtles; Pyman; Roylance, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 589
  作者：Burtles、Pyman、Roylance

  DOI：——

  日期：——
• Balaban; King, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1865
  作者：Balaban、King

  DOI：——

  日期：——