2-(pyrrol-2-yl)-4,6-difluoro-s-triazine | 144654-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(pyrrol-2-yl)-4,6-difluoro-s-triazine
• 英文别名: 2,4-difluoro-6-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 144654-13-7
• 化学式: C₇H₄F₂N₄
• 分子量: 182.132
• InChiKey: SURRSOLSOLGIPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  474.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrol-2-yl)-4,6-difluoro-s-triazine 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(((4-fluoro-6-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)methyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化异恶唑的合成及其通过分子内和分子内CH键芳构化的过程†

  摘要：

  我们报告了通过三氟甲基腈的环加成反应制备一系列三氟甲基化的异恶唑结构单元的条件。已发现控制三氟甲基丁腈氧化物的形成速率（以及浓度）对于优先形成所需的异恶唑产物比呋喃二聚体。针对芳基和烷基取代的炔烃优化了不同的条件。此外，已针对这些结构单元简要探讨了异恶唑4位的反应性。分子间CH-H芳基化，锂化和亲电淬灭以及烷氧基化的条件均通过简短的底物作用域确定，这表明对一系列功能的有用耐受性。最后，开发了通过分子内环化或分子间交叉偶联进行结构多样化的互补过程。

  DOI：

  10.1039/c6ob00970k
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 三聚氟氰 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(pyrrol-2-yl)-4,6-difluoro-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  多卤杂环化合物。第40部分。叔芳族胺与活性全氟化芳族化合物的碳亲核体

  摘要：

  描述了说明芳族胺可以与氟化芳族化合物反应的碳亲核体的第一实例。描述了具有潜在电荷分离潜力的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80468-3

文献信息

• Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 40. Tertiary aromatic amines as carbon-nucleophiles with activated perfluorinated aromatic compounds
  作者：Richard D. Chambers、Stewart R. Korn、Graham Sandford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80468-3

  日期：1992.1

  The first examples illustrating that aromatic amines may act as carbon nucleophiles, in reactions with fluorinated aromatic compounds, are described. Products with potential for considerable charge separation are described.

  描述了说明芳族胺可以与氟化芳族化合物反应的碳亲核体的第一实例。描述了具有潜在电荷分离潜力的产品。
• Synthesis of trifluoromethylated isoxazoles and their elaboration through inter- and intra-molecular C–H arylation
  作者：Jian-Siang Poh、Cristina García-Ruiz、Andrea Zúñiga、Francesca Meroni、David C. Blakemore、Duncan L. Browne、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c6ob00970k

  日期：——

  conditions for the preparation of a range of trifluoromethylated isoxazole building blocks through the cycloaddition reaction of trifluoromethyl nitrile oxide. It was found that controlling the rate (and therefore concentration) of the formation of the trifluoromethyl nitrile oxide was Critical for the preferential formation of the desired isoxazole products versus the furoxan dimer. Different conditions were

  我们报告了通过三氟甲基腈的环加成反应制备一系列三氟甲基化的异恶唑结构单元的条件。已发现控制三氟甲基丁腈氧化物的形成速率（以及浓度）对于优先形成所需的异恶唑产物比呋喃二聚体。针对芳基和烷基取代的炔烃优化了不同的条件。此外，已针对这些结构单元简要探讨了异恶唑4位的反应性。分子间CH-H芳基化，锂化和亲电淬灭以及烷氧基化的条件均通过简短的底物作用域确定，这表明对一系列功能的有用耐受性。最后，开发了通过分子内环化或分子间交叉偶联进行结构多样化的互补过程。

表征谱图