2-tert-butyl-5-trimethylgermylthiophene-1,1-dioxide | 241808-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-trimethylgermylthiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: (5-Tert-butyl-1,1-dioxothiophen-2-yl)-trimethylgermane；(5-tert-butyl-1,1-dioxothiophen-2-yl)-trimethylgermane
• CAS: 241808-87-7
• 化学式: C₁₁H₂₀GeO₂S
• 分子量: 288.935
• InChiKey: JVFQYVSCQWHBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-trimethylgermylthiophene-1,1-dioxide 、 2,5-bis(trimethylgermyl)thiophene 1,1-dioxide 、 N-氯代苯甲酰胺 在 triethylamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到4,4-dioxo-3-phenyl-5-tert-butyl-3a,6adihydrothieno[2,3-d]isooxazoline, 4,4-dioxo-3-phenyl-5-trimethylgermyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isooxazoline-2 (92:8)
  参考文献：
  名称：

  氧化腈对甲硅烷基和锗烷基取代的噻吩-1,1-二氧化物的环加成反应

  摘要：

  通过在室温下在CH 2 Cl 2中用m-CPBA氧化由相应的噻吩制备甲硅烷基和锗烷基取代的噻吩-1,1-二氧化物。已研究了腈氧化物与噻吩-1,1-二氧化物的双C C键的[2 + 3]偶极环加成反应。结果表明，反应路径强烈依赖于杂环中的取代基M和M'以及产生一氧化氮的方法。2-叔丁基-5-三甲基甲硅烷基噻吩-1,1-二氧化物，2-三甲基甲硅烷基-5-三甲基锗烷基噻吩-1,1-二氧化物，2,5-双（三甲基锗）噻吩-1,1-二氧化物的分子结构，和4,4-二氧代-3-苯基-5-叔丁基-3a，6a-dihydrothieno [2,3- d]的混合物通过X射线衍射研究了具有4,4-二氧杂-3-苯基-5-三甲基锗基-3a，6a-二氢噻吩并[2,3 - d ]异恶唑啉-2（92：8）的]异恶唑啉-2。

  DOI：

  10.1021/om9902129
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(1,1-二甲基乙基)-噻吩 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-5-trimethylgermylthiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  氧化腈对甲硅烷基和锗烷基取代的噻吩-1,1-二氧化物的环加成反应

  摘要：

  通过在室温下在CH 2 Cl 2中用m-CPBA氧化由相应的噻吩制备甲硅烷基和锗烷基取代的噻吩-1,1-二氧化物。已研究了腈氧化物与噻吩-1,1-二氧化物的双C C键的[2 + 3]偶极环加成反应。结果表明，反应路径强烈依赖于杂环中的取代基M和M'以及产生一氧化氮的方法。2-叔丁基-5-三甲基甲硅烷基噻吩-1,1-二氧化物，2-三甲基甲硅烷基-5-三甲基锗烷基噻吩-1,1-二氧化物，2,5-双（三甲基锗）噻吩-1,1-二氧化物的分子结构，和4,4-二氧代-3-苯基-5-叔丁基-3a，6a-dihydrothieno [2,3- d]的混合物通过X射线衍射研究了具有4,4-二氧杂-3-苯基-5-三甲基锗基-3a，6a-二氢噻吩并[2,3 - d ]异恶唑啉-2（92：8）的]异恶唑啉-2。

  DOI：

  10.1021/om9902129

文献信息

• Cycloaddition Reactions of Nitrile Oxides to Silyl- and Germyl-Substituted Thiophene-1,1-dioxides
  作者：Edmunds Lukevics、Pavel Arsenyan、Sergey Belyakov、Juris Popelis、Olga Pudova

  DOI：10.1021/om9902129

  日期：1999.8.1

  Silyl- and-germyl substituted thiophene-1,1-dioxides were prepared from the corresponding thiophenes by oxidation with m-CPBA in CH2Cl2 at room temperature. The [2+3] dipolar cycloaddition of nitrile oxides to the double CC bonds of thiophene-1,1-dioxides has been investigated. It was shown that the reaction pathway strongly depends on the substituents M and M‘ in the heterocycle and the method of

  通过在室温下在CH 2 Cl 2中用m-CPBA氧化由相应的噻吩制备甲硅烷基和锗烷基取代的噻吩-1,1-二氧化物。已研究了腈氧化物与噻吩-1,1-二氧化物的双C C键的[2 + 3]偶极环加成反应。结果表明，反应路径强烈依赖于杂环中的取代基M和M'以及产生一氧化氮的方法。2-叔丁基-5-三甲基甲硅烷基噻吩-1,1-二氧化物，2-三甲基甲硅烷基-5-三甲基锗烷基噻吩-1,1-二氧化物，2,5-双（三甲基锗）噻吩-1,1-二氧化物的分子结构，和4,4-二氧代-3-苯基-5-叔丁基-3a，6a-dihydrothieno [2,3- d]的混合物通过X射线衍射研究了具有4,4-二氧杂-3-苯基-5-三甲基锗基-3a，6a-二氢噻吩并[2,3 - d ]异恶唑啉-2（92：8）的]异恶唑啉-2。