1,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 7423-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5,5-Trimethyl-Δ²-pyrazolin；2-Pyrazoline, 1,5,5-trimethyl；1,5,5-trimethyl-4H-pyrazole
• CAS: 7423-08-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: WTCVGHOOVIBCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45.5-47 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.8934 g/cm3
• 保留指数：
  844

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 [1,1-dimethyl-2-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Gibert,J.-P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 甲基肼 生成 1-(1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methylhydrazine 、 1,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  第一亚伦基偶氮化合物的合成与反应

  摘要：

  制备了几种炔丙基肼，然后用二氧化锰氧化生成短寿命的 1,1-二氮烯，通过 [2,3] σ 重排产生新的烯基偶氮化合物 (8)。8 的异构化或对标题化合物的亲核加成产生腙以及吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.360

文献信息

• Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Bigge Franklin Christopher

  公开号：US20050250815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。
• INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20090221546A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (1): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  本发明提供的化合物可作为合成式（1）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任意值均在规范中定义。
• Inhibitors of Factor XA and Other Serine Proteases Involved in the Coagulation Cascade
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20080287674A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  以下化合物可用作合成Formula（I）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任何值均符合规范中的定义。
• GIBERT J.-P.; PETRUS P.; PETRUS F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 311-320
  作者：GIBERT J.-P.、 PETRUS P.、 PETRUS F.

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180022753A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.