O-allyl N-(5-chloro-2-thienocarbonyl)monothiocarbamate | 148931-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: O-allyl N-(5-chloro-2-thienocarbonyl)monothiocarbamate
• 英文别名: O-prop-2-enyl N-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)carbamothioate
• CAS: 148931-15-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₂S₂
• 分子量: 261.753
• InChiKey: CEAUHOICTYMCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-allyl N-(5-chloro-2-thienocarbonyl)monothiocarbamate 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到S-allyl N-(5-chloro-2-thienocarbonyl)monothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 O-allyl N-(5-chloro-2-thienocarbonyl)monothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575

文献信息

• New Synthesis of N-Acylurea Derivatives
  作者：Peter Kutschy、Milan Dzurilla、Vlastimír Ficeri、Dušan Koščík

  DOI：10.1135/cccc19930575

  日期：——

  S-Allyl N-acylmonothiocarbamates react in boiling benzene with primary and secondary amines in the presence of catalytic amounts of triethylamine. In this reaction, the S-allyl group is replaced with the amino group under formation of N-acylurea derivatives in 45 - 90% yields. The wide applicability of the reaction is demonstrated by the synthesis of eighty four N-acyl-N'-substituted and N-acyl-N',N'-disubstituted ureas with various aliphatic, aromatic and heterocyclo substituents.

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。