4-methyl-5-methylene-4-azahomoadamantane | 67180-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 4-methyl-5-methylene-4-azahomoadamantane
• 英文别名: 4-Methyl-5-methylene-4-azatricyclo[4,3,1,1 3,8]-undecane；4-methyl-5-methylidene-4-azatricyclo[4.3.1.13,8]undecane
• CAS: 67180-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: POUOKLSLHCMYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-methylene-4-azahomoadamantane 、 1-氨基-2-萘酚 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到4-methylspiro(4-azahomoadamantane-5,3'[3'H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols

  摘要：

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00640-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-4-azahomoadamant-4-enium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methyl-5-methylene-4-azahomoadamantane
  参考文献：
  名称：

  介质对亚稳态光部花青电荷分离影响的溶液和固态研究

  摘要：

  研究了溶液状态介电和分子间相互作用对亚稳态螺恶嗪光部花青 (PMC) 中电荷分离程度的影响。我们报告了两种衍生物中螺恶嗪类光致变色分子的开放形式亚稳态光部花青的首次 X 射线衍射 (XRD) 分析：螺[氮杂高金刚烷-异喹啉恶嗪] (1) 和螺[氮杂高金刚烷-菲咯啉恶嗪] (2 ）。使用开放光部花青形式的 XRD 分析结果，结合计算、溶剂化变色和溶液 NMR 研究，我们研究了介质对这些光部花青基态结构的影响。1 和 2 的溶剂致变色和 NMR 化学位移研究支持指定非极性溶剂中的醌式结构和高极性溶剂中的两性离子结构。通过将 1 和 2 与类似的吲哚衍生物、螺[二氢吲哚-异喹啉恶嗪] (3) 和螺[二氢吲哚-菲咯啉恶嗪] (4) 进行比较，通过对封闭螺恶嗪 (SO) 形式、溶液的 XRD 分析来探索氮杂高金刚烷基取代的影响-状态动力学实验、溶剂化变色和核磁共振研究。SO 形式中较长的 C(螺)-O

  DOI：

  10.1021/ja100238h

文献信息

• [EN] MAGNETICALLY BISTABLE COMPLEXES AND DEVICES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES BISTABLES MAGNÉTIQUEMENT ET DISPOSITIFS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UVIC IND PARTNERSHIPS INC

  公开号：WO2017015765A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed herein are embodiments of complexes exhibiting reversible light-induced magnetization switching with unprecedented lifetimes. In particular embodiments, the complexes are provided as organic thin films that can exhibit long lifetimes at ambient temperatures. In some representative embodiments, the complex comprises an electronically bistable cobalt complex functionalized with an optically bistable ligand. A photoisomerization-induced spin–charge excited state (PISCES) process can occur, resulting in the direct observation of light-induced spin state switching at room temperature in the solid state.

  本文公开了一些具有前所未有的寿命的可逆光诱导磁化开关复合物的实施例。在特定的实施例中，这些复合物被提供为有机薄膜，在常温下可以展示长寿命。在一些代表性的实施例中，该复合物包括一种电子双稳态钴配合物，其被光学双稳态配体功能化。可以发生光异构化诱导自旋-电荷激发态（PISCES）过程，导致在固态下直接观察到室温下光诱导自旋态转换。
• SASAKI T.; EGUCHI S.; TOI N., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3810-3813
  作者：SASAKI T.、 EGUCHI S.、 TOI N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols
  作者：Vladimir Lokshin、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00640-6

  日期：1997.7

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• A Solution- and Solid-State Investigation of Medium Effects on Charge Separation in Metastable Photomerocyanines
  作者：Dinesh G. Patel、Michelle M. Paquette、Roni A. Kopelman、Werner Kaminsky、Michael J. Ferguson、Natia L. Frank

  DOI：10.1021/ja100238h

  日期：2010.9.15

  zwitterionic structure in high-polarity solvents. The effect of azahomoadamantyl substitution is explored by comparing 1 and 2 with the analogous indolyl derivatives, spiro[indoline-isoquinolinoxazine] (3) and spiro[indoline-phenanthrolinoxazine] (4) through XRD analysis of the closed spirooxazine (SO) forms, solution-state kinetic experiments, solvatochromism, and NMR studies. Longer C(spiro)-O bond lengths

  研究了溶液状态介电和分子间相互作用对亚稳态螺恶嗪光部花青 (PMC) 中电荷分离程度的影响。我们报告了两种衍生物中螺恶嗪类光致变色分子的开放形式亚稳态光部花青的首次 X 射线衍射 (XRD) 分析：螺[氮杂高金刚烷-异喹啉恶嗪] (1) 和螺[氮杂高金刚烷-菲咯啉恶嗪] (2 ）。使用开放光部花青形式的 XRD 分析结果，结合计算、溶剂化变色和溶液 NMR 研究，我们研究了介质对这些光部花青基态结构的影响。1 和 2 的溶剂致变色和 NMR 化学位移研究支持指定非极性溶剂中的醌式结构和高极性溶剂中的两性离子结构。通过将 1 和 2 与类似的吲哚衍生物、螺[二氢吲哚-异喹啉恶嗪] (3) 和螺[二氢吲哚-菲咯啉恶嗪] (4) 进行比较，通过对封闭螺恶嗪 (SO) 形式、溶液的 XRD 分析来探索氮杂高金刚烷基取代的影响-状态动力学实验、溶剂化变色和核磁共振研究。SO 形式中较长的 C(螺)-O