1-n-butyl-2,2,2-trimethyl-1,1-diphenyl-disilane | 165751-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-n-butyl-2,2,2-trimethyl-1,1-diphenyl-disilane
• 英文别名: 1-Butyl-2,2,2-trimethyl-1,1-diphenyldisilane；butyl-diphenyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 165751-74-6
• 化学式: C₁₉H₂₈Si₂
• 分子量: 312.602
• InChiKey: RBWCJCOPKQWPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-n-butyl-2,2,2-trimethyl-1,1-diphenyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  取代的三甲基甲硅烷氧基锂LiSiRR'（OSiMe 3）–合成，稳定性和反应性的研究

  摘要：

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – h：R'= Ph，1a：R = H，1b：R = Me，1c：R = Et，1d：R =  i Pr，1e： R =  t Bu，1f：R = Ph，1g：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes），1h：R = 2,4,6-（Me 2 CH）3 C 6 H 2（小费）; 1i：R = R'= Mes），在-78°C的四氢呋喃（THF）中和在-110°C的THF /二乙醚/正戊烷的体积比为4：1：1的混合物中生成锂金属，生成：多种化合物的混合物。取决于取代基甲硅烷基锂衍生物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2b - i），Me 3 SiO（RR'Si）2 Li（3a - g），Me 3 SiRR'SiLi（4a - h），（LiO） RR'SiLi（12e，12g – i），三硅氧烷（Me 3 SiO）2 SiRR'（5a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.033

文献信息

• Tamao, Kohei; Kawachi, Atsushi, Angewandte Chemie, <hi>1995</hi>, vol. 107, # 7, p. 886 - 888
  作者：Tamao, Kohei、Kawachi, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Substituted lithiumtrimethylsiloxysilanides LiSiRR′(OSiMe3) – Investigations of their synthesis, stability and reactivity
  作者：Joerg Harloff、Eckhard Popowski、Helmut Reinke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.033

  日期：2007.3

  undergo partially self-condensation to afford the corresponding trimethylsiloxydisilanyllithiums Me3SiO(RR′Si)2Li (3a–g). (Me3)Si–O bond cleavage was observed for 2e and 2g–i. The relatively stable trimethylsiloxysilyllithiums 2f, 2g and 2i react with n-butyllithium under nucleophilic butylation to give the n-butyl-substituted silyllithiums nBuRR′SiLi (15g, 15f, 15i), which were trapped with Me3SiCl

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – h：R'= Ph，1a：R = H，1b：R = Me，1c：R = Et，1d：R =  i Pr，1e： R =  t Bu，1f：R = Ph，1g：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes），1h：R = 2,4,6-（Me 2 CH）3 C 6 H 2（小费）; 1i：R = R'= Mes），在-78°C的四氢呋喃（THF）中和在-110°C的THF /二乙醚/正戊烷的体积比为4：1：1的混合物中生成锂金属，生成：多种化合物的混合物。取决于取代基甲硅烷基锂衍生物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2b - i），Me 3 SiO（RR'Si）2 Li（3a - g），Me 3 SiRR'SiLi（4a - h），（LiO） RR'SiLi（12e，12g – i），三硅氧烷（Me 3 SiO）2 SiRR'（5a