tert-butyl 2-(methylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate | 184367-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: tert-butyl 2-(methylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: N-BOC-2-methylthio-2-imidazoline；tert-butyl 2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 184367-27-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 216.304
• InChiKey: RNULVIMVPASZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(methylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用合成的2,3-双磷酸甘油酸酯受体来控制血红蛋白的氧合水平。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351165
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-甲硫基-2-咪唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 2-(methylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种溴莫尼定脱溴杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，本发明以2‑（甲硫基）‑2‑咪唑啉氢碘酸盐为原料，经叔丁氧羰基保护，然后与6‑氨基喹喔啉发生反应得到该化合物。本发明提供的溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，原料易得，环境友好，易于操作。制备得到的溴莫尼定脱溴化合物对溴莫尼定的质量、安全性评价提供了重要依据，及合成工艺的改进有重要意义。

  公开号：

  CN112538074A

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2014015054A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。
• Heterocyclic glycyl &bgr;-alanine derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06689754B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the &agr;v&bgr;3 integrin.

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包含这类化合物的药物组合物以及治疗由αvβ3整合素介导的疾病的方法。
• Phenethylamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Gould E. Alexandra

  公开号：US20080064729A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides novel phenethylamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的苯乙酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该组合物的方法。