(1-naphthyl)vinylmethylchlorosilane | 93395-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-naphthyl)vinylmethylchlorosilane
• 英文别名: Vinylmethyl(1-naphthyl)chlorosilane；chloro-ethenyl-methyl-naphthalen-1-ylsilane
• CAS: 93395-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClSi
• 分子量: 232.785
• InChiKey: WVLQHVOWMOCUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-naphthyl)vinylmethylchlorosilane 生成 1-chloro-1-methyl-1-silaphenalene
  参考文献：
  名称：

  SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY;BOUDJOUK, PH., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 289-297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 、 1-溴代萘 在 1,2-dibromomethane 、 magnesium 作用下， 生成 (1-naphthyl)vinylmethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  1-Silaphenalenes，芳族甲硅烷基离子和芳族甲硅烷基阴离子的潜在前体。光谱和化学研究

  摘要：

  在1,1-二甲基-1-硅苯丙烯（2，R = X = CH 3）和相关分子上的外观电势测量表明，硅苯二氮鎓离子不会像烃菲那样在整个π系统中使正电荷离域。通过比较硅氮杂鎓离子2a与无环和饱和类似物的出现电势，发现了硅上附着的乙烯基引起的短距离离域化的证据。使用的氢化物衍生物氢化夺取反应2，7，和8的Ph 3 Ç +的SnCl 5 -没有产生可检测的硅离子。1-silaphenalenyl阴离子（2c）和相关阴离子的NMR研究表明，该阴离子没有高度离域。超声波可加速氢化钾与几种硅烷之间的反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85182-7

文献信息

• 1-Silaphenalenes, potential precursors to aromatic silylenium ions and aromatic silyl anions. Spectroscopic and chemical studies
  作者：Ratnasabapathy Sooriyakumaran、Philip Boudjouk

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85182-7

  日期：1984.8

  1-dimethyl-1-silaphenalene (2, R = X = CH3) and related molecules show that silaphenalenium ions do not delocalize the positive charge throughout the entire π system like the hydrocarbon phenalene. Evidence for short range delocalization by a vinyl group attached to silicon was found in comparing appearance potentials of the silaphenalenium ion 2a with acyclic and saturated analogs. Hydride abstraction reactions using

  在1,1-二甲基-1-硅苯丙烯（2，R = X = CH 3）和相关分子上的外观电势测量表明，硅苯二氮鎓离子不会像烃菲那样在整个π系统中使正电荷离域。通过比较硅氮杂鎓离子2a与无环和饱和类似物的出现电势，发现了硅上附着的乙烯基引起的短距离离域化的证据。使用的氢化物衍生物氢化夺取反应2，7，和8的Ph 3 Ç +的SnCl 5 -没有产生可检测的硅离子。1-silaphenalenyl阴离子（2c）和相关阴离子的NMR研究表明，该阴离子没有高度离域。超声波可加速氢化钾与几种硅烷之间的反应。
• SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY;BOUDJOUK, PH., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 289-297
  作者：SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY、BOUDJOUK, PH.

  DOI：——

  日期：——