1-(chlorodimethylsilyl)-2-(dichloromethylsilyl)ethane | 15411-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(chlorodimethylsilyl)-2-(dichloromethylsilyl)ethane
• 英文别名: 2,5,5-Trichlor-2-methyl-2,5-disila-hexan；2,2,5-Trichloro-5-methyl-2,5-disilahexane；dichloro-[2-[chloro(dimethyl)silyl]ethyl]-methylsilane
• CAS: 15411-17-3
• 化学式: C₅H₁₃Cl₃Si₂
• 分子量: 235.688
• InChiKey: NIRGYLDVTGAPIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 1-(chlorodimethylsilyl)-2-(dichloromethylsilyl)ethane 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(2-((methacryloyloxy)dimethylsilyl)ethyl)(methyl)silanediyl bis(2-methylacrylate)
  参考文献：
  名称：

  新型多功能光敏碳硅烷的合成及性能

  摘要：

  尽管物理共混聚合物前驱体和光敏化合物已被证明是一种易于放大且具有成本效益的方法来制备大多数硅基陶瓷的光固化前驱体，但由于性能较差，SiC 陶瓷的实用光固化前驱体系统仍然缺乏。聚碳硅烷和市售光敏剂之间的相容性。此外，与对聚合物前体的深入研究相比，尚未关注用于预陶瓷聚合物的光敏化合物的开发。本工作设计合成了一系列含有Si-C骨架和丙烯酸酯基团的光敏碳硅烷，与聚碳硅烷具有良好的相容性。碳硅烷和聚碳硅烷溶解度参数的计算结果很好地解释了它们良好的相容性。还研究了光敏碳硅烷及其与聚碳硅烷共混体系的紫外光固化行为和热性能。这项工作为选择和设计与陶瓷前聚合物具有良好相容性的光敏化合物提供了有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153931
• 作为产物：
  描述：

  1-(Dichlor-methylsilyl)-2-trimethylsilyl-ethan 、 氯铂酸 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHELUDYAKOV, V. D.;ZHUN, V. I.;VLASENKO, S. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 8, 1795-1799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种碳硅烷光敏单体及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN115215892A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种碳硅烷光敏单体及其制备方法与应用，所述光敏单体的结构式如式(1)所示；式(1)中，R1‑R6相同或不同，彼此独立地选自C1‑C6烷基、C2‑C10烯基、C6‑20芳基、‑(CH2)x‑CF3、C1‑C10烷氧基和光敏基团中的一种或多种，其中，1≤x≤20；且R1‑R6中至少两个是选自光敏基团；R7、R8、R9、R10中至少一个选自H，其余的相同或者不同，彼此独立选自H或C1‑C10烷基。本申请碳硅烷光敏单体先通过硅氢加成得到双端为Si‑Cl键的中间体，然后通过Si‑Cl键与含‑OH的光敏单体脱HCl缩合反应得到，使碳硅烷光敏单体具有种类丰富、结构可设计性强，原料易得，反应条件温和，产率高等优点。
• Sheludyakov, V. D.; Lakhtin, V. G.; Nosova, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1146 - 1151
  作者：Sheludyakov, V. D.、Lakhtin, V. G.、Nosova, V. M.、Stolyarova, O. V.、Kisin, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1372 - 1381
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1594 - 1597
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of unsymmetrical 1,2-bis(diorganochlorosilyl)ethanes
  作者：V. G. Lakhtin、S. P. Knyazev、L. E. Gusel’nikov、E. N. Buravtseva、N. A. Kuyantseva、I. A. Zalomnova、L. A. Parshkova、V. G. Bykovchenko、A. V. Kisin、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1134/s1070363208090053

  日期：2008.9

  Unsymmetrical 1,2-bis(diorganylsilyl)ethanes were synthesized by two procedures. Hydrosilylation of chloro(vinyl)silanes were used to obtain compounds of the general formula ClMe2SiCH2CH2SiRMeCl with different substituents (R = Et, Vin, Ph) on the silicon atom. Chlorodealkylation of 1,2-bis(trialkylsilyl)ethanes gave compounds of the general formula ClAlk(2)SiCH(2)CH(2)SiAlk(2)Cl (Alk = Me, Et, Pr). It is established that the latter reaction provides high yields only with Me- and Et-substituted compounds, whereas Pr-substituted products are formed in poor yields. The mechamism of this reaction based on quantum-chemical calculations is offered.