3-bromo-7-fluorobenzo[b]furan-2-ylsulfonyl chloride | 128851-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromo-7-fluorobenzo[b]furan-2-ylsulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Bromo-7-fluoro-2-benzofuransulfonyl chloride；3-bromo-7-fluoro-1-benzofuran-2-sulfonyl chloride
• CAS: 128851-93-4
• 化学式: C₈H₃BrClFO₃S
• 分子量: 313.531
• InChiKey: VVDAIYYJZZDKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Hydantoin derivatives
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0355827A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The present invention relates to hydantoin derivatives, represented by the formula (I): and non-toxic salts, solvates and solvates of non-toxic salts thereof; wherein q represents a mono- or a fused heterocyclic group which may be substituted by one or more substituents which are same or different and selected from a group consisting of a halogen atom, an alkyl group, a nitro group, a cyano group, an optionally protected carboxy group, an optionally protected carboxymethyl group, a halogenated alkyl group, an alkylthio group, an alkylcarbonyl group, an alkoxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an optionally protected hydroxy group, an optionally protected amino group, a carbamoyl group and a phenyl group, processes for producing said hydantoin derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives.

  本发明涉及由式(I)表示的海因衍生物： 及其无毒盐、溶剂和无毒盐的溶剂；其中 q 代表可被一个或多个相同或不同的取代基取代的单杂环基团或融合杂环基团，这些取代基团选自卤素原子、烷基、硝基、氰基、受任选保护的羧基、受任选保护的羧甲基、卤代烷基、烷硫基、烷基羰基、烷氧基烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、任选受保护的羟基、任选受保护的氨基、氨基甲酰基和苯基，生产所述海因衍生物的工艺，含有至少一种所述海因衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物，以及合成所述海因衍生物的中间化合物。
• US5004751A
  申请人：——

  公开号：US5004751A

  公开（公告）日：1991-04-02
• US5202339A
  申请人：——

  公开号：US5202339A

  公开（公告）日：1993-04-13
• USRE35279E
  申请人：——

  公开号：USRE35279E

  公开（公告）日：1996-06-18
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1990002126A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (EN) The present invention relates to hydantoin derivatives, represented by formula (I), and non-toxic salts, solvates and solvates of non-toxic salts thereof; wherein Q represents a mono- or a fused heterocyclic group which may be substituted by one or more substituents which are same or different and selected from a group consisting of a halogen atom, an alkyl group, a nitro group, a cyano group, an optionally protected carboxy group, an optionally protected carboxymethyl group, a halogenated alkyl group, an alkylthio group, an alkylcarbonyl group, an alkoxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an optionally protected hydroxy group, an optionally protected amino group, a carbamoyl group and a phenyl group.(FR) Dérivés d'hydantoïne, représenté par la formule (I), ainsi que sels non toxiques, solvates et solvates de sels non toxiques de ces dérivés. Dans la formule, Q représente un groupe hétérocyclique mono ou fusionné, qui peut être substitué par un ou plusieurs substituants qui sont identiques ou différents et sont sélectionnés dans un groupe composé d'un atome d'halogène, d'un groupe alkyle, d'un groupe nitro, d'un groupe cyano, d'un groupe carboxy éventuellement protégé, d'un groupe carboxyméthyle éventuellement protégé, d'un groupe alkyle halogéné, d'un groupe alkylthio, d'un groupe alkylcarbonyle, d'un groupe alcoxy, d'un groupe alkylsulfinyle, d'un groupe alkylsulfonyle, d'un groupe hydroxy éventuellement protégé, d'un groupe amino éventuellement protégé, d'un groupe carbamoyle et d'un groupe phényle.