2-[(1R)-4-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one | 1093069-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(1R)-4-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1093069-63-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₃
• 分子量: 452.597
• InChiKey: SQCVKPUOBHLXRL-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-4-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080318973A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(4R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]butyl]carbamate 在 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、282.69 kPa 条件下， 以100%的产率得到2-[(1R)-4-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080318973A1

文献信息

• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20110269768A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物及其形式，其中A、B、E、G、X和L2的定义如本文所述，并且它们作为尿钠II受体拮抗剂的用途。
• Nonpeptide Urotensin-II Receptor Antagonists: A New Ligand Class Based on Piperazino-Phthalimide and Piperazino-Isoindolinone Subunits
  作者：Edward C. Lawson、Diane K. Luci、Shyamali Ghosh、William A. Kinney、Charles H. Reynolds、Jenson Qi、Charles E. Smith、Yuanping Wang、Lisa K. Minor、Barbara J. Haertlein、Tom J. Parry、Bruce P. Damiano、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1021/jm900683d

  日期：2009.12.10

  We have discovered two related chemical series of nonpeptide urotensin-II (U-II) receptor antagonists based oil piperazino-phthalimide (5 and 6) and piperazino-isoindolinone (7) scaffolds. These structure types are distinctive from those of U-II receptor antagonist series reported in the literature. Antagonist 7a exhibited single-digit nanomolar potency in rat and human cell-based functional assays, as well as strong binding to the human U-II receptor. In advanced pharmacological testing, 7a blocked the effects of U-II in vitro in a rat aortic ring assay and in vivo in it rat ear-flush model. A discussion of U-II receptor antagonist pharmacophores is presented, and it specifically defined model is suggested from tricycle 13, which has it high degree of conformational constraint.
• US8008299B2
  申请人：——

  公开号：US8008299B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8445514B2
  申请人：——

  公开号：US8445514B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'UROTENSINE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008153902A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] This invention is directed to a compound of Formula (I): Formula (I) and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) et des formes de celle-ci, dans laquelle A, B, E, G, X et L2 sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'urotensine II.