1-amino-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane | 57151-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-amino-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane
• 英文别名: 1-amino-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethane；4'-methoxy-bibenzyl-α-ylamine；α'-Amino-4-methoxy-bibenzyl；2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethylamine；Phenethylamine, 4-methoxy-alpha-phenyl-；2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanamine
• CAS: 57151-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD01708075
• 分子量: 227.306
• InChiKey: IETVCJMCHZSPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202-203 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane 在 phosphate buffer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 α-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的对甲氧基苯基（PMP）保护的胺的脱保护

  摘要：

  描述了用于对甲氧基苯基（PMP）-保护的胺的氧化脱保护的新型酶促方法。通过在弱酸性条件下使用漆酶（EC 1.10.3.2），成功地保护了各种PMP保护的胺。脱保护的速率取决于溶剂和pH，并且可以通过使用所谓的介体来增加反应范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700060
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苯基-2-对甲基苯乙胺 生成 1-amino-2-(p-methoxyphenyl)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  α-甲基苄胺和1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺的优先结晶光学分辨率

  摘要：

  (±)-α-甲基苄胺和 1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺通过它们与肉桂酸的外消旋盐的优先结晶可以很容易地分解成它们的旋光形式。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.951

文献信息

• Substituted (1,2-Diarylethyl)amide Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors: Effect of Polar Groups on in Vitro and in Vivo Activity
  作者：John W. Clader、Joel G. Berger、Robert E. Burrier、Harry R. Davis、Martin Domalski、Sundeep Dugar、Timothy P. Kogan、Brian Salisbury、Wayne Vaccaro

  DOI：10.1021/jm00010a004

  日期：1995.5

  Substituted (1,2-diarylethyl)amides have been prepared and evaluated for their ability to inhibit microsomal acyl-CoA:cholesterol acyltransferase activity in vitro and to lower hepatic cholesteryl ester content in vivo in a cholesterol-fed hamster. Simple unsubstituted (diarylethyl)amides were potent inhibitors in vitro but showed poor activity in vivo. Introduction of polar groups at specific locations

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。
• 10,5-(Iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and derivatives. Potent PCP receptor ligands
  作者：Kyle R. Gee、Peter Barmettler、Michael R. Rhodes、Robert N. McBurney、N. Laxma Reddy、Lain Yen Hu、Ronald E. Cotter、Philip N. Hamilton、Eckard Weber、John F. W. Keana

  DOI：10.1021/jm00066a002

  日期：1993.7

  IDDC (3, 10,5-(iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene++ +) and a series of substituted derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their ability to displace tritiated MK-801 ([3H]-2) from its specific binding site in guinea pig brain homogenate. Substitution at the 3-position of 3 with bromine, chlorine, and fluorine led to increased binding affinity. In contrast, substitution

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。
• 1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03957788A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein X is hydroxy, methoxy, methyl or trifluoromethyl; and R is an unsubstituted monocycloalkyl group having 6 to 8 carbon atoms or 2-methoxyphenyl; provided that when X is hydroxy, R is cyclohexyl, and when X is trifluoromethyl, R is 2-methoxyphenyl, And their pharmaceutically acceptable salts, which have excellent analgesic, anti-tussive and anti-inflammatory activities, without undesirable side effect such as narcotic activity, and a process for the preparation thereof.

  1-取代的4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中X为羟基、甲氧基、甲基或三氟甲基；R为未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基基团或2-甲氧基苯基；但当X为羟基时，R为环己基，当X为三氟甲基时，R为2-甲氧基苯基。其药用盐具有出色的镇痛、镇咳和抗炎活性，且无毒性活性等不良副作用，以及其制备方法。
• PCP receptor ligands and the use thereof
  申请人：State of Oregon, acting by and through the Oregon State Board of Higher

  公开号：US05688789A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The invention relates to 5-(iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo\x9ba,d!cycloheptene and derivatives thereof. The invention also relates to the use of such compounds for the treatment or prevention of neuronal loss in ischemia, hypoxia, brain or spinal chord trauma, as well as for the treatment of Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome.

  该发明涉及5-(亚甲亚胺基)-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯及其衍生物。该发明还涉及使用这些化合物治疗或预防缺血、缺氧、脑部或脊髓创伤引起的神经元损失，以及治疗阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症。
• Dioxaphosphorinanes, their preparation and use for resolving optically active compounds
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0180276A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  New dioxcaphosphorinanes having the formula: in which: M denotes a hydrogen atom or a metal or ammonium ion, R1 and R2 denote a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 up to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 up to 4 carbon atoms, a nitro group or together denote a methylene dioxy group and R3 and R4 denote hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 up to 4 carbon atoms or together denote a cyclohexyl group, one at most of the groups R3 and R4 denoting a hydrogen atom. A process for the preparation of these dioxaphosphorinanes from a substituted 1-phenyl-1,3-dihydroxypropane by reacting this product with phosphoryl choride, the resolution of the dioxaphosphorinanes in optical isomers by reacting with an optically active amino compound and the resolution of racemates of a plurality of amino compounds, such as hydroxyphenylglycine and phenylalanine, in optically active isomers by reacting with said dioxaphosphorinanes are described.

  具有以下式子的新二氧磷杂环戊烷： 其中 M 表示氢原子或金属或铵离子、 R1 和 R2 表示氢原子、卤素原子、具有 1 个至 4 个碳原子的烷基、具有 1 个至 4 个碳原子的烷氧基、硝基或共同表示亚甲基二氧基，以及 R3 和 R4 表示氢原子、卤素原子、具有 1 个至 4 个碳原子的烷基或共同表示环己基，R3 和 R4 基团中最多有一个表示氢原子。 本发明描述了通过使取代的 1-苯基-1,3-二羟基丙烷与磷酰氯反应制备二氧磷杂环戊烷的工艺、通过与光学活性氨基化合物反应制备二氧磷杂环戊烷光学异构体的工艺以及通过与所述二氧磷杂环戊烷反应制备多种氨基化合物（如羟基苯基甘氨酸和苯丙氨酸）的外消旋体光学活性异构体的工艺。