2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane dihydrochloride | 1192-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane dihydrochloride
• 英文别名: 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane dihydrochloride；2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane bishydrochloride；2,5-Diazabicyclo[2.2.2]octane hydrochloride；2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane;hydrochloride
• CAS: 1192-92-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 185.097
• InChiKey: PNXLYARWHINEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane dihydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Tert-butyl (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-methoxy-1a-((5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染了HCV的人。

  公开号：

  US20080227769A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, AND 1,2-BENZISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, ET 1,2-BENZISOTHIAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005063767A3

文献信息

• Quinolone antibacterials: preparation and activity of bridged bicyclic analogues of the C7-piperazine
  作者：John S. Kiely、Marland P. Hutt、Townley P. Culbertson、Ruth A. Bucsh、Donald F. Worth、Lawrence E. Lesheski、Rocco D. Gogliotti、Josephine C. Sesnie、Marjorie Solomon、Thomas F. Mich

  DOI：10.1021/jm00106a029

  日期：1991.2

  A series of quinolone and naphthyridine antibacterial agents possessing as the C7-heterocycle bicyclic 2,5-diazabicyclo[n.2.m]alkanes, where n = 2, 3 and m = 1, 2, and a series including 4-aminopiperidine and 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octanes have been prepared and evaluated in vitro and in vivo for antibacterial activity against a variety of Gram-negative and Gram-positive organisms. These compounds

  一系列具有C7杂环双环2,5-二氮杂双环[n.2.m]烷烃的喹诺酮和萘啶抗菌剂，其中n = 2、3和m = 1，2，以及包括4-氨基哌啶和已经制备了3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，并在体外和体内评估了对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物的抗菌活性。还针对目标酶细菌DNA促旋酶测试了这些化合物。研究的所有实施例与母体7-哌嗪基类似物几乎相等。仅显示7-（3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸超过哌嗪亲本的活性。
• Substituted Nicotinamide Compounds
  申请人：Hamblett Christopher

  公开号：US20090105264A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a novel class of substituted nicotinamides. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04571396A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制备抗菌剂的某些新型中间体的描述。
• Bridged piperazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020119961A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, c, d, k, l, m, W, X, Y Z, R 1 , and R 4 are as defined, and useful to treat inflammation and other immune disorders.

  一种具有化学式1或其药用可接受的盐的化合物；其中a、c、d、k、l、m、W、X、Y、Z、R1和R4如定义，并且可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• EP159174
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——