4-(4-hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 622389-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 622389-79-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆S
• 分子量: 363.475
• InChiKey: VKLBBVSBTMYJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-碘己烷 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以70.6%的产率得到4-(4-hexyloxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-benzyloxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-(4-hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1

文献信息

• [EN] 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOHEXYL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOHEXYL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004043962A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to new 4-amino-5-phenyl-7-cyclohexyl-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the treatment of a disease, especially a proliferative disease, such as a tumour disease, a method for the treatment of such diseases in mammals, especially in humans, and the use of such a compound - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of a pharmaceutical composition (medicament) for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  该发明涉及新的4-氨基-5-苯基-7-环己基-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法，其在治疗人体或动物体内的应用过程，其单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合用于治疗疾病，特别是增殖性疾病，如肿瘤疾病，哺乳动物，特别是人类中治疗此类疾病的方法，以及使用这种化合物，单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合，用于制备药物组合物（药物）以特别治疗增殖性疾病，如肿瘤。
• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACID AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501827A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1562947A1
  申请人：——

  公开号：EP1562947A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1689743A2

  公开（公告）日：2006-08-16