2-[2-(二乙基氨基)乙基]-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑 | 24167-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 2-[2-(二乙基氨基)乙基]-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑
• 英文名称: N,N-diethyl-5-methyl-2H-1-benzothiopyrano(4,3,2-cd)indazole-2-ethanamine
• 英文别名: 2-(2-(diethylamino)ethyl)-5-methyl-2H(1)benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazole；2H-(1)BENZOTHIOPYRANO(4,3,2-cd)INDAZOLE, 2-(2-(DIETHYLAMINO)ETHYL)-5-METHYL-；N,N-diethyl-2-(10-methyl-8-thia-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl)ethanamine
• CAS: 24167-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃S
• 分子量: 337.489
• InChiKey: PZNBLEUYLIRHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(二乙基氨基)乙基]-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑 、 双氧水 在 acetone-ether 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(2-(diethylamino)ethyl)-5-methyl-2H(1)benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazole N-oxide monohydrate, m.p. 123°-124° (decomp.)的产率得到2-(2-(diethylamino)ethyl)-5-methyl-2H(1)benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazole N-oxide monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Benzo and benzothiopyranoindazole N-oxides

  摘要：

  本文介绍了2H（1）苯并噻吩并[4,3,2-cd]吲哚N-氧化物、2H（1）苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚N-氧化物及其酸加成盐。这些化合物可以通过使用能够形成N-氧化物衍生物的氧化剂氧化相应的胺来制备。这些化合物是治疗血吸虫感染的寄生虫杀灭剂。

  公开号：

  US04026899A1
• 作为产物：
  描述：

  IA 3 methanesulfonate 、 8-chloro-2-(2-(diethylamino)ethyl)-5-hydroxymethyl-2H(1) benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazole 、 三氟乙酸 在 环己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(二乙基氨基)乙基]-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑
  参考文献：
  名称：

  2-(2,4,6-trimethyl phenyl)cyclopentane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型取代双环2-二甲苯基环戊烷-1,3-二酮衍生物，其中A和Q共同表示脂肪二烯基或烯丙基，分别可以选择地被卤素、羟基、巯基或选择性取代的烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苄氧基或芳基取代，而且还可以包含以下一种基团之一##STR2## 或由脂肪二烯基桥接，而B、B'和G的含义如描述中所给出的，以及其制备过程和作为控制害虫和除草剂的药剂的用途。

  公开号：

  US05808135A1

文献信息

• Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20070203179A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的氮杂癸烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：CLARK Robin D.

  公开号：US20100120759A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的氮杂萜化合物类别，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Azadecalin glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US08324203B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的氮杂萜类化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Azadecalin Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US07678813B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的氮杂萜化合物类别以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• N,N-diethyl-5-methyl-2H-1-benzothiopyrano-(4,3,2-cd)-indazole-2-ethanamine, compositions comprising the same and uses therefor
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0127389A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  There is disclosed, for use as an antitumour agent, the compound N,N-diethyl-5-methyl-2H-1- benzothiopyrano -[4,3,2-cd]-indazole-2- ethanamine as the free base or as a pharmaceutically acceptable acid addition salt. Pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed. The compositions are also useful for treating tumours in warm blooded animals.

  公开了用作抗肿瘤剂的化合物 N,N-二乙基-5-甲基-2H-1-苯并硫吡喃-[4,3,2-cd]-吲唑-2-乙胺的游离碱或药学上可接受的酸加成盐。此外，还公开了包含上述成分的药物组合物。这些组合物还可用于治疗温血动物的肿瘤。