2-[2-(哌嗪-1-基)-乙基]-1,3-二氧杂烷 | 25553-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[2-(哌嗪-1-基)-乙基]-1,3-二氧杂烷
• 英文名称: 1-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl]piperazine
• CAS: 25553-77-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD03412119
• 分子量: 186.254
• InChiKey: ZRYJPBASNVAHTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-75°C/14mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-[2-(哌嗪-1-基)-乙基]-1,3-二氧杂烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-8-aza-5-azonia-spiro[4.5]decane; bromide
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperazin-1-yl]-phenylmethanone 在 盐酸 作用下， 生成 2-[2-(哌嗪-1-基)-乙基]-1,3-二氧杂烷
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Pteridine derivatives useful for making pharmaceutical compositions
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070032477A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to a group of substituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydro-derivatives, and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases, inflammatory bowel diseases and cell proliferative disorders.

  本发明涉及一类取代的喹噁啉衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢和四氢衍生物以及对映体，具有出乎意料的理想药理特性，尤其是高活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或某些炎症性疾病的治疗中非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病、炎症性肠病和细胞增殖性疾病。
• Imidazo-Rifamycine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0049683A2

  公开（公告）日：1982-04-14

  N,N,Disubstituierte Derivate von 4-Aminoimidazolo-[4,5-c]rifamycin SV oder S der Formel worin R Wassterstoff oder Acetyl und Am eine von einem sekundären Amin abgeleitete Aminogruppe bedeutet, sowie Salze von entsprechenden Verbindungen mit salzbildenden Eingenschaften können in der Therapie von Infektionskrankheiten Anwendung als Antibiotika finden. Sie können mittels an sich bekannter Methoden, z.B. aus 3-Aminorifamycin-Verbindungen durch die Behandlung mit Ammoniak und mit einem reaktionsfahigen Derivat eines Formamids der Formel Am-CH=O in beliebiger Reihenfolge hergestellt werden. Zum Erfindungsgegenstand gehören auch die als Zwischenprodukte erhältlichen Formamidine der Formel worin Am und R die obige Bedeutung haben, sowie entsprechende Verbindungen der SV-Reihe. Sie können durch die Behandlung einer entsprechenden 3-Aminorifamycin-Verbindung mit einem reaktionsfähigen Derivat eines entsprechenden sekundären N-Formylamins in an sich bekannter Weise hergestellt werden und besitzen analoge antibiotische Eigenschaften wie die Imidazol-Derivate der Formel I.

  4-氨基咪唑-[4,5-c]利福霉素 SV 或 S 的 N,N,二取代衍生物，其式为 其中 R 是氢酯或乙酰基，Am 是仲胺衍生的氨基，具有成盐特性的相应化合物的盐类可用作治疗传染病的抗生素。它们可以通过本身已知的方法制备，例如通过用氨和式 Am-CH=O 的甲酰胺的活性衍生物以任何所需的顺序处理 3- 氨基orifamycin 化合物制备。本发明的目的还包括可作为中间体获得的如下式的甲酰胺类化合物 其中 Am 和 R 具有上述含义，以及 SV 系列的相应化合物。它们可以通过相应的 3-氨基orifamycin化合物与相应的仲 N-甲酰胺的活性衍生物以本身已知的方式进行处理而制备，其抗生素特性类似于式 I 的咪唑衍生物。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PTERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：4 AZA Bioscience nv

  公开号：EP1673092A1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US4243805A
  申请人：——

  公开号：US4243805A

  公开（公告）日：1981-01-06