tri-t-butylsilylamin | 72169-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri-t-butylsilylamin
• 英文别名: tris(tert-butyl)silylamine；tBu3SiNH2；2-[Amino(ditert-butyl)silyl]-2-methylpropane
• CAS: 72169-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₉NSi
• 分子量: 215.454
• InChiKey: PUMQUQCAGOCNGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-t-butylsilylamin 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletan
  参考文献：
  名称：

  Donoraddukte des Silanimins Me2SiNSitBu3: Darstellung, Stabilität, Reaktivität

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89071-5
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilane 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tri-t-butylsilylamin
  参考文献：
  名称：

  Supersilyliertes Ammoniak und supersilyliertes Hydrazin: Synthese, Struktur und Eigenschaften / Supersilyl Ammonia and Supersilyl Hydrazine: Synthesis, Structure and Properties

  摘要：

  一种优异的超硅基化剂，超硅基三氟甲磺酸酯，tBu₃SiO₃SCF₃，可通过tBu₃SiH和CF₃SO₃H轻松获得。超硅基三氟甲磺酸酯，tBu₃SiO₃SCF₃，与锂酰胺或锂肼反应，形成超硅基胺，tBu₃SiNH₂，或超硅基肼，tBu₃SiNHNH₂和tBu₃SiNH-HNSitBu₃。超硅基三氟甲磺酸酯，tBu₃SiO₃SCF₃，和双超硅基肼，tBu₃SiNH-HNSitBu₃的结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0208

文献信息

• Unexpected Silaazetidine Formation in the Thermolysis of thf-Supported Silanimine Et₂Si=N-Si<i>t</i>Bu₃·thf
  作者：Frauke Schödel、Inge Sänger、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/zaac.201500691

  日期：2016.1

  Et2SiCl-NLi-SitBu3 can be cleanly prepared from precursor silylamine Et2SiCl-NH-SitBu3 and Li[nBu]. The CF3SO3SiMe3 induced LiCl elimination of Et2SiCl-NLi-SitBu3 in thf afforded a 2-silaazetidine derivative by [2+2] cycloaddition of Et2Si=N–SitBu3 with Et2Si(OCH=CH2)–NH–SitBu3. X-ray quality crystals of this 2-silaazetidine derivative (triclinic, space group P) were grown from benzene at room temperature. The

  甲硅烷基酰胺 Et2SiCl-NLi-SitBu3 可以由前体甲硅烷基胺 Et2SiCl-NH-SitBu3 和 Li[nBu] 清洁制备。CF3SO3SiMe3 诱导 LiCl 消除 thf 中的 Et2SiCl-NLi-SitBu3，通过 Et2Si=N-SitBu3 与 Et2Si(OCH=CH2)-NH-SitBu3 的 [2+2] 环加成得到 2-硅氮杂环丁烷衍生物。这种 2-硅氮杂环丁烷衍生物（三斜晶系，空间群 P）的 X 射线质量晶体是在室温下从苯中生长出来的。这种方法的起始材料 Et2SiCl–NH–SitBu3 对水敏感。Et2SiCl-NH-SitBu3 水解得到 [tBu3SiNH3]Cl 和 (Et2SiO)n 低聚物。盐酸盐 [tBu3SiNH3]Cl 可以被分离出来，并通过 X 射线晶体学（三角，空间群 P）表征。
• Tri-t-butylsilylamines: Synthesis, physical properties and new silylamine derivatives
  作者：Peter M. Nowakowski、Leo H. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87863-8

  日期：1979.9
• <i>N</i>,<i>N</i>-Difluorotris(<i>tert</i>-butyl)silylamineThe First Organosilyl Difluoroamine. Synthesis and Computational Studies
  作者：Utpal Majumder、John R. Armantrout、Richard Vaughan Williams、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jo026201y

  日期：2002.11.1

  The synthesis and characterization of the first stable trialkyl(difluoroamino)silane, R3SiNF2, as well as of R3SiNHF and R3SiN(CH3)F in moderate yields are reported. The (difluoroamino)silane has promise as a new synthon for the introduction of the -NF2 group into a variety of electrophilic inorganic and organic substrates. Activation barriers and relative energies were calculated for the unimolecular decompositions of Me3SiCF3 and t-Bu3SiNF2 using density functional theory (B3LYP/ 6-31G*). The calculated activation energies confirm the long-assumed kinetic stability of Me3SiCF3.
• Cummins, Christopher C.; Schaller, Christopher P.; Van Duyne, Gregory D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 8, p. 2985 - 2994
  作者：Cummins, Christopher C.、Schaller, Christopher P.、Van Duyne, Gregory D.、Wolczanski, Peter T.、Chan, A. W. Edith、Hoffmann, Roald

  DOI：——

  日期：——
• NOWAKOWSKI P.; SOMMER L. H., J. ORGANOMET. CHEM., 1979, 178 NO 1, 95-103,
  作者：NOWAKOWSKI P.、 SOMMER L. H.

  DOI：——

  日期：——