tBu3SiCl | 56348-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tBu3SiCl
• 英文别名: TIPS-Cl；tri-tert-butylsilyl chloride；tri-tert-butyldimethylsilyl chloride；Tri-tert-butylchlorosilane；tritert-butyl(chloro)silane
• CAS: 56348-24-4
• 化学式: C₁₂H₂₇ClSi
• 分子量: 234.885
• InChiKey: DJECDCLXTNZYDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBu3SiCl 在 镍 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-methyltris(tert-butyl)silylamine
  参考文献：
  名称：

  Tri-t-butylsilylamines: Synthesis, physical properties and new silylamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87863-8
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到tBu3SiCl
  参考文献：
  名称：

  三叔丁基和三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的反应性比较

  摘要：

  比较t-Bu 3 SiX（X通常为I，但有时为OSO 2 CF 3或Cl）与相应的TsiMe 2 X物种（Tsi = Me 3 Si）3）C的反应，得出以下结论： ：（a）在认为TsiSiMe 2 I通过硅阳离子中间体反应的条件下（主要是在CF 3 CO 2 H中的溶剂分解或与银盐的反应），该碘化物比t-Bu 3 SiI更具反应性。（b）两种碘化物之间的反应性差异在与碱金属盐的反应（即S N 2工艺，TsiSiMe 2）中显着减小我通常是。反应性提高了3–8倍。（c）在S N 2-中间机制可能起作用的条件下的甲醇水解和水解中，TsiSiMe 2 X和t-Bu 3 SiX化合物之间的反应性差异（X = I或OSO 2 CF 3）随介质的不同而有很大差异，前者通常（尽管并非总是如此）反应性更强，但差异远小于（a）中提到的反应中的区别，在该反应中，Si-X键容易断裂最大的主导因素。（d）在这些高

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85161-x

文献信息

• Substituted indoles as alpha-1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040224973A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds which are alpha-1 receptor agonists, preferably alpha-1A/L receptor agonists, and which are represented by Formula I: 1 wherein m, A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及α-1受体激动剂化合物，优选为α-1A/L受体激动剂，其由以下式I表示： 1 其中m，A，X，Y，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如规范中所定义；或其各个异构体，消旋或非消旋异构体混合物，或其药用盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。
• Clean nitrations: Novel syntheses of nitramines and nitrate esters by nitrodesilylation reactions using dinitrogen pentoxide (N 2 O 5 )
  作者：Ross W. Millar、Simon P. Philbin

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00093-8

  日期：1997.3

  with conventional substrates (amines or alcohols). These nitrodesilylation reactions proceed cleanly and in good yield, and the scope of the reaction is illustrated by. 29 examples, some of which produce high energy compounds, notably plasticisers and an energetic polymer precursor. These reactions are therefore potentially clean nitrations for the manufacture of energetic compounds which will minimise

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。
• A Concise Total Synthesis of Saliniketal B
  作者：Jun Liu、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/ja9061757

  日期：2009.9.9

  highly selective aldol fragment coupling whose stereochemical outcome is influenced by a gamma-stereogenic methyl group, and an interesting one-pot desilylation/dihydropyranone fragmentation/amidation sequence. As such, saliniketal B was obtained in 11 steps and 23% overall yield from commercially available starting material via a convergent coupling of two equally complex fragments assembled in seven

  我们报告了海洋放线菌衍生的天然产物盐缩酮 B 的简洁、对映选择性和高效合成。 . 我们的策略强调了我们实验室开发的 Pt(II) 介导的炔二醇环异构化的效用，以构建二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷环系统，这是一种高度选择性的醛醇片段偶联，其立体化学结果受伽马立体甲基的影响，以及有趣的一锅脱甲硅烷基化/二氢吡喃酮片段化/酰胺化序列。像这样，
• Neomycin–phenolic conjugates: Polycationic amphiphiles with broad-spectrum antibacterial activity, low hemolytic activity and weak serum protein binding
  作者：Brandon Findlay、George G. Zhanel、Frank Schweizer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.025

  日期：2012.2

  agents into a hybrid structure in order to develop an emergent cationic detergent-like interaction with the bacterial membrane. Six amphiphilic conjugates were prepared by copper (I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition between a neomycin B-derived azide and three alkyne-modified phenolic disinfectants. Three conjugates displayed good activity against a variety of clinically relevant Gram positive and Gram

  在这里，我们提出了一项概念验证研究，将两种已知的抗菌剂组合到一个杂化结构中，以便与细菌膜形成一种新兴的阳离子去污剂样相互作用。通过在新霉素B衍生的叠氮化物和三种炔烃修饰的酚类消毒剂之间进行铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应制备了六种两亲结合物。三种结合物对多种临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括MRSA）显示出良好的活性，而没有高水平的溶血或与血清蛋白的强结合，而其他阳离子抗微生物肽和去污剂通常观察到这种结合。
• Chemistry of insect antifeedants from azadirachta indica (Part 9): oxidative reactions of azadirachtin derivatives leading to C8-C14 bond cleavage.
  作者：Steven V. Ley、Peter J. Lovell、Stephen C. Smith、Anthony Wood

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80784-4

  日期：1991.10

  macrocyclic carbonate (4) was obtained by pyridinum chlorochromate oxidation of an azadirachtin derivative (3). This underwent efficient C8-C14 bond cleavage via a retro-Aldol reaction to give a highly functionalised decalin derivative (5) with potential for use in relay synthesis of azadirachtin.

  通过吡啶鎓氯铬酸对印za素衍生物（3）的氧化获得了一种新的大环碳酸酯（4）。这通过逆Aldol反应进行了有效的C8-C14键裂解，得到了高度功能化的十氢化萘衍生物（5），其潜力可用于印a素的继发合成。