Tri-tert-butyl(dichlormethyl)silan | 57607-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri-tert-butyl(dichlormethyl)silan
• 英文别名: Tri-tert-butyl(dichloromethyl)silane；tritert-butyl(dichloromethyl)silane
• CAS: 57607-02-0
• 化学式: C₁₃H₂₈Cl₂Si
• 分子量: 283.357
• InChiKey: ZGNBVUBFWOBVFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert-butyl(dichlormethyl)silan 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以32%的产率得到(E)-1,2-Bis(tri-tert-butylsilyl)-1,2-dichlorethen
  参考文献：
  名称：

  Weidenbruch, Manfred; Flott, Hermann; Ralle, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 9, p. 1062 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基二氟硅烷 生成 Tri-tert-butyl(dichlormethyl)silan
  参考文献：
  名称：

  硅硅橡胶-分子内标记：VI。三叔丁基硅烷和三叔丁基卤代硅烷

  摘要：

  通过用HSiCl 3或HSiF 3处理叔丁基锂可以制备三叔丁基硅烷。该化合物与卤素Cl 2，Br 2，I 2和五氟化物PF 5或SbF 5的反应得到了预期的三叔丁基卤代硅烷。与SO 3一起通过三叔丁基硅基硅烷得到硫酸双（三叔丁基硅烷基）酯。与由苯基（三卤甲基）汞化合物或系统卤代烃/碱制得的二卤卡宾反应，生成相应的三叔丁基（二卤甲基）硅烷。与亲核试剂的反应进行得不那么容易。到目前为止，仅三叔丁基卤硅烷与LiAlD 4的反应并用KOH得到三叔丁基硅烷-d 1和三叔丁基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90662-4

文献信息

• Weidenbruch, Manfred; Flott, Hermann, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 5, p. 384 - 385
  作者：Weidenbruch, Manfred、Flott, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH, M.;FLOTT, H., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 5, 384-385
  作者：WEIDENBRUCH, M.、FLOTT, H.

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH, M.;FLOTT, H.;RALLE, B.;PETERS, K.;SCHNERING, H. G., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 9, 1062-1068
  作者：WEIDENBRUCH, M.、FLOTT, H.、RALLE, B.、PETERS, K.、SCHNERING, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：Manfred Weidenbruch、Helge Pesel、Walter Peter、Remy Steichen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90662-4

  日期：1977.11

  Tri-t-butylsilane has been prepared by treatment of t-butyllithium with HSiCl3 or HSiF3. Reactions of this compound with the halogens Cl2, Br2, I2, and the pentafluorides PF5 or SbF5 gave the expected tri-t-butylhalosilanes. With SO3 bis(tri-t-butylsilyl) sulfate is obtained via tri-t-butylsilanole. Reaction with dihalocarbenes obtained from phenyl(trihalomethyl)mercury compounds or the system haloform/base

  通过用HSiCl 3或HSiF 3处理叔丁基锂可以制备三叔丁基硅烷。该化合物与卤素Cl 2，Br 2，I 2和五氟化物PF 5或SbF 5的反应得到了预期的三叔丁基卤代硅烷。与SO 3一起通过三叔丁基硅基硅烷得到硫酸双（三叔丁基硅烷基）酯。与由苯基（三卤甲基）汞化合物或系统卤代烃/碱制得的二卤卡宾反应，生成相应的三叔丁基（二卤甲基）硅烷。与亲核试剂的反应进行得不那么容易。到目前为止，仅三叔丁基卤硅烷与LiAlD 4的反应并用KOH得到三叔丁基硅烷-d 1和三叔丁基硅烷。
• Weidenbruch, Manfred; Flott, Hermann; Ralle, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 9, p. 1062 - 1068
  作者：Weidenbruch, Manfred、Flott, Hermann、Ralle, Bernd、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——