N-methyltris(tert-butyl)silylamine | 72169-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-methyltris(tert-butyl)silylamine
• 英文别名: N-tritert-butylsilylmethanamine
• CAS: 72169-11-0
• 化学式: C₁₃H₃₁NSi
• 分子量: 229.481
• InChiKey: FAGVKEHUCPDFQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.797±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyltris(tert-butyl)silylamine 在 甲基锂 、 Selectfluor 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到(N-fluoro-N-methyl)tris(tert-butyl)silylamine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Difluorotris(tert-butyl)silylamineThe First Organosilyl Difluoroamine. Synthesis and Computational Studies

  摘要：

  The synthesis and characterization of the first stable trialkyl(difluoroamino)silane, R3SiNF2, as well as of R3SiNHF and R3SiN(CH3)F in moderate yields are reported. The (difluoroamino)silane has promise as a new synthon for the introduction of the -NF2 group into a variety of electrophilic inorganic and organic substrates. Activation barriers and relative energies were calculated for the unimolecular decompositions of Me3SiCF3 and t-Bu3SiNF2 using density functional theory (B3LYP/ 6-31G*). The calculated activation energies confirm the long-assumed kinetic stability of Me3SiCF3.

  DOI：

  10.1021/jo026201y
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilane 在 lithium amide 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-methyltris(tert-butyl)silylamine
  参考文献：
  名称：

  Supersilyliertes Ammoniak und supersilyliertes Hydrazin: Synthese, Struktur und Eigenschaften / Supersilyl Ammonia and Supersilyl Hydrazine: Synthesis, Structure and Properties

  摘要：

  一种优异的超硅基化剂，超硅基三氟甲磺酸酯，tBu₃SiO₃SCF₃，可通过tBu₃SiH和CF₃SO₃H轻松获得。超硅基三氟甲磺酸酯，tBu₃SiO₃SCF₃，与锂酰胺或锂肼反应，形成超硅基胺，tBu₃SiNH₂，或超硅基肼，tBu₃SiNHNH₂和tBu₃SiNH-HNSitBu₃。超硅基三氟甲磺酸酯，tBu₃SiO₃SCF₃，和双超硅基肼，tBu₃SiNH-HNSitBu₃的结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0208

文献信息

• Tri-t-butylsilylamines: Synthesis, physical properties and new silylamine derivatives
  作者：Peter M. Nowakowski、Leo H. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87863-8

  日期：1979.9
• NOWAKOWSKI P.; SOMMER L. H., J. ORGANOMET. CHEM., 1979, 178 NO 1, 95-103,
  作者：NOWAKOWSKI P.、 SOMMER L. H.

  DOI：——

  日期：——