5-t-butyl-2,1,3-benzothiadiazole | 89209-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-t-butyl-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 5-tert-Butyl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 89209-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: ABUUMNMASDJLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyl-2,1,3-benzothiadiazole 、 1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基环己烷羧酸酯 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以64 %的产率得到5-(tert-butyl)-4-cyclohexylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化苯并噻二唑的直接 C–H 烷基化

  摘要：

  2,1,3-苯并噻二唑作为特殊支架广泛应用于药物和有机功能材料中。尽管如此，目前许多 2,1,3-苯并噻二唑功能化方法依赖于预活化、过渡金属催化剂/促进剂或升高的反应温度。在此，我们公开了一种无过渡金属的可见光诱导光催化方法，使用易于获得的羧酸衍生物，即N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯（NHPE）作为烷基化，直接对2,1,3-苯并噻二唑进行C-H烷基化试剂在室温下。苯并噻二唑支架在药物和天然产物中的后期安装凸显了这种温和且可扩展的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02307
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 N₄S₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以65%的产率得到5-t-butyl-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Shiwaku, Sohgo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 11, p. 3649 - 3665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• METHODS FOR HAIR FOLLICLE STEM CELL PROLIFERATION
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200121681A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compositions of minoxidil and Sonic Hedgehog (Shh) pathway activators and optionally, Wnt agonists and methods of using them to induce self-renewal of hair follicle stem cells, including inducing the hair follicle stem cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into hair follicle epithelial cells.

  本发明涉及米诺地尔和Sonic Hedgehog (Shh)途径激活剂以及可选的Wnt激动剂的组合物，以及使用它们诱导毛囊干细胞的自我更新的方法，包括诱导毛囊干细胞增殖，同时保持子细胞具有分化为毛囊上皮细胞的能力。
• 1,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-2-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180214458A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本发明涉及1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮化合物及其使用方法，用于诱导干/祖细胞支持细胞的自我更新，包括诱导干/祖细胞增殖同时保持子细胞中分化为组织细胞的能力。
• Novel reaction of 4-methyl- and 4-t-butyl-phenols with tetrasulphur tetranitride affording 2,1,3-benzothiadiazoles
  作者：Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Sohgo Shiwaku、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39830001136

  日期：——

  Reaction of tetrasulphur tetranitride (N4S4) with 4-methyl-(1a, b) and 4-t-butyl-phenols (1c–j) gave the 2,1,3-benzothiadiazoles (2a–e).

  四氮化四硫（N 4 S 4）与4-甲基-（1a，b）和4-叔丁基苯酚（1c – j）反应，得到2,1,3-苯并噻二唑（2a – e）。
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200316089A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to 1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮化合物及其使用方法，用于诱导干/祖细胞支持细胞的自我更新，包括诱导干/祖细胞增殖，同时维持子细胞中分化成组织细胞的能力。