Phenyl-dianisyl-aethan | 17743-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phenyl-dianisyl-aethan
• 英文别名: 4,4'-Dimethoxy-triphenyl-methyl-methan；1,1-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethan；1-Phenyl-1,1-bis-<4-methoxy-phenyl>-aethan；1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]benzene
• CAS: 17743-52-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: OIUAXXGOJYWUPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92.5 °C
• 沸点：
  205-215 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-dianisyl-aethan 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四磷十氧化物 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [¹⁵N(7)]-N⁶-acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine 3'-O-(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 15 N(7)-Hoogsteen face-labeled adenosine phosphoramidite for solid-phase RNA synthesis

  摘要：

  AbstractWe have developed an efficient route for the synthesis of 15N(7)-labeled adenosine as phosphoramidite building block for site- and atom-specific incorporation into RNA by automated solid-phase synthesis. Such labeled RNA is required for the evaluation of selected non-canonical base pair interactions in folded RNA using NMR spectroscopic methods. Graphical abstract

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1882-8
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 bis(4-methoxyphenyl)phenylmethylium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phenyl-dianisyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  烷基锆茂和钛茂新催化剂的亲核性以及碳离子和B（C6F5）3活化的动力学

  摘要：

  分光光度法测定了苯甲酸铵离子，三苯甲基离子和三芳基硼烷B（C 6 F 5）3活化甲基和苄基金属茂预催化剂的动力学。速率常数与亲电参数E线性相关苯甲酰和三苯甲酰离子的数量，使我们能够确定几种锆茂和钛茂金属的金属-碳键的σ亲核性。研究了桥接，取代，金属和配体对金属-烷基键裂解速率（M = Zr，Ti）的影响，并利用结构-反应性相关性预测了茂金属离子对的生成动力学，茂金属离子对是其中的活性催化剂。并在受阻的路易斯对催化中是高度亲电的路易斯酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201602452

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF PHOSPHORYLATED MOLECULES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MOLÉCULES PHOSPHORYLÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019195494A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention provides compositions and methods for synthesis of phosphorylated organic compounds, including nucleoside triphosphates.

  这项发明提供了合成磷酸化有机化合物的组合物和方法，包括核苷三磷酸。
• OLIGONUCLEOTIDE LIGATION
  申请人：Brown Tom

  公开号：US20130231473A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  A method for joining oligonucleotides. The method includes joining together one or more oligonucleotides by reacting an alkyne group lined to an oligonucleotide with an azide group linked to an oligonucleotide to form a triazole linkage. The alkyne group is a strained alkyne group. The method can include ligating together ends of one or more oligonucleotides or cross-linking strands of an oligonucleotide duplex. The methods described allow oligonucleotide strands to be ligated together without the need for a ligase enzyme.

  一种连接寡核苷酸的方法。该方法包括通过将连接到寡核苷酸的炔基与连接到寡核苷酸的叠氮基反应以形成三唑键来连接一个或多个寡核苷酸。炔基是一种受应力的炔基。该方法可以包括连接一个或多个寡核苷酸的末端或交联寡核苷酸双链的链。所描述的方法允许寡核苷酸链在无需连接酶的情况下连接在一起。
• Insulin Derivatives Conjugated with Structurally Well Defined Branched Polymers
  申请人：Behrens Carsten

  公开号：US20090036353A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Insulin conjugated with structurally well defined, bifurcated and trifurcated polymers can be use by pulmonary delivery for systemic absorption through the lungs to reduce or eliminate the need for administering other insulins by injection.

  胰岛素与结构明确定的双分支和三分支聚合物结合后，可以通过肺部给药进行系统吸收，从而减少或消除通过注射给予其他胰岛素的需要。
• LOCKED AND UNLOCKED 2'-O PHOSPHORAMIDITE NUCLEOSIDES, PROCESS OF PREPARATION THEREOF AND OLIGOMERS COMPRISING THE NUCLEOSIDES
  申请人：VAIJAYANTI Anil Kumar

  公开号：US20110196141A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to 2′-O-phosphoramidite of locked nucleoside and unlocked nucleoside, their synthesis and 2′-5′-linked oligomers oligomers comprising the nucleosides to delineate the structural requirements of 2′-5′ RNA/DNA: 3′-5′ RNA duplexes and also for use in antisense applications.

  本发明涉及锁定核苷酸和非锁定核苷酸的2'-O-磷酰胺酰胺，它们的合成以及包含这些核苷酸的2'-5'-连接寡聚物，以确定2'-5' RNA/DNA: 3'-5' RNA双链的结构要求，并且用于反义应用。
• [EN] METHOD FOR PREPARING GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSYLE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：DONGGUAN HEC NEW DRUG R & D CO LTD

  公开号：WO2022007838A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A method for preparing glucopyranosyl derivatives as sodium dependent glucose cotransporter (SGLT) inhibitors, an intermediate thereof, and a method for preparing the intermediate. The method has simple operation, simple post-treatment, easy purification, high total yield, high optical purity of the product, safe and controllable process, and is suitable for industrial production.

  一种制备葡萄糖吡喃基衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂的方法，其中间体，以及制备该中间体的方法。该方法操作简单，后处理简单，易于纯化，总产率高，产品光学纯度高，过程安全可控，适合工业生产。