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1,6-Dipiperidino-hexan | 39643-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-Dipiperidino-hexan
英文别名
1,6-Dipiperidinohexane;1-(6-piperidin-1-ylhexyl)piperidine
1,6-Dipiperidino-hexan化学式
CAS
39643-52-2
化学式
C16H32N2
mdl
——
分子量
252.443
InChiKey
MMFWDQPRIWJGAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    259-260 °C
  • 沸点:
    200-210 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-Dipiperidino-hexan碘乙烷甲醇 作用下, 生成 1,1'-diethyl-1,1'-hexanediyl-bis-piperidinium; diiodide
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Hypotensive Agents. II. Some Hexamethylene-1,6-bis-t-amines and Bis-quaternary Salts as Ganglionic Blocking Agents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01611a095
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸二乙酯1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下, 生成 1,6-Dipiperidino-hexan
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01326a061
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文献信息

  • Synthesis of Dicationic Ionic Liquids and their Application in the Preparation of Hierarchical Zeolite Beta
    作者:Rajkumar Kore、Biswarup Satpati、Rajendra Srivastava
    DOI:10.1002/chem.201102946
    日期:2011.12.16
    dicatoinic ionic liquids have been developed for the synthesis of zeolite Beta. Hierarchical Beta has a larger surface area and pore volume than conventional Beta. Beta derived from a dicationic ionic liquid exhibited remarkably higher catalytic activity than the conventional Beta. Experimental evidence and DFT calculations suggest that only a suitable conformation of such dicationic ionic liquids is able
    已开发出基于哌啶和咪唑的二齿离子液体,用于合成Beta型沸石。分层Beta比常规Beta具有更大的表面积和孔体积。与传统的Beta相比,来自于离子型离子液体的Beta表现出显着更高的催化活性。实验证据和DFT计算表明,只有这种构型的离子型离子液体才能形成β型沸石(请参见方案)。
  • Stabilisierung von Perfluorcarbonemulsionen und als emulsionsstabilisierende Zusätze verwendbare perfluorierte heterocyclische Verbindungen
    申请人:Kali-Chemie Aktiengesellschaft
    公开号:EP0415263A2
    公开(公告)日:1991-03-06
    Es wird die Verwendung von perfluorierten heterocyclischen Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin n für 2 - 8 steht, X eine -CF₂-O-CF₂-Gruppe, eine -CF₂-CF₂-CF₂-Gruppe oder eine -CF(CF₃)-CF₂-Gruppe darstellt und Y eine -CF₂-O-CF₂-Gruppe, eine -CF(CF₃)-CF₂-Gruppe oder eine -CF₂-CF₂-CF₂-Gruppe darstellt, und deren Gemischen als emulsionsstabilisierende Zusätze in medizinisch verwendbaren wäßrigen Emulsionen von zur Verwendung in Blutersatzmitteln geeigneten gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden Perfluorkohlenstoffen beschrie­ben. Die Verbindungen werden durch elektrochemische Perfluorierung erhalten.
    使用通式 I 的全氟杂环化合物、 其中 n 代表 2 - 8、 X 代表-CF₂-O-CF₂基团、-CF₂-CF₂-CF₂-CF₂基团或-CF(CF₃)-CF₂基团,以及 Y 代表-CF₂-O-CF₂基团、-CF(CF₃)-CF₂基团或-CF₂-CF₂-CF₂基团、 及其混合物,作为乳化稳定添加剂,用于适合血液替代品的全氟化碳医用水乳剂中,可选含有杂原子。这些化合物通过电化学全氟化反应获得。
  • [EN] BICYCLIC AMMONIUM ION POLYBENZIMIDAZOLE, ANION EXCHANGE MEMBRANE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYBENZIMIDAZOLE D'ION AMMONIUM BICYCLIQUE, MEMBRANE ÉCHANGEUSE D'ANIONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 一种双环铵离子聚苯并咪唑及阴离子交换膜及其制备方法和应用
    申请人:UNIV DALIAN TECH
    公开号:WO2020238731A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    一种双环铵离子聚苯并咪唑及阴离子交换膜其制备方法和应用,属于高分子电解质及离子交换膜技术领域。首先合成卤代螺环铵盐,接着通过接枝反应将卤代螺环铵引入聚苯并咪唑分子链上,合成双环铵离子聚苯并咪唑,经过碱离子交换,制备双环铵离子聚苯并咪唑阴离子交换膜。按照所述方法制备的双环铵离子聚苯并咪唑阴离子交换膜,聚合物成膜性好,离子传导率高,机械性能和耐碱稳定性显著提高,尺寸稳定性佳,在燃料电池、液流电池、水电解及电渗析、海水淡化等离子交换膜相关领域有广泛应用。
  • v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2865,2868
    作者:v. Braun
    DOI:——
    日期:——
  • On the electrochemical fluorination of derivatives of morpholine and piperidine
    作者:H. Meinert、R. Fackler、J. Mader、P. Reuter、W. Rohlke
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80306-1
    日期:1991.1
    Electrochemical fluorination (ECF) of alpha,omega-dimorpholino- and dipiperidino-alkanes of different chain length (n = 1-6) and of morpholinocyclohexene gave the perfluoro derivatives in yields up to 45%. By ring contractions, fragmentations and rearrangements several side products were obtained. Conclusions on the mechanism of ECF, based on a sterical model, were drawn.
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