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6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester | 66001-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester
英文别名
6-oxo-6-piperidino-hexanoic acid ethyl ester;6-Oxo-6-piperidino-hexansaeure-aethylester;Adipic acid, monopiperidide, ethyl ester;ethyl 6-oxo-6-piperidin-1-ylhexanoate
6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
66001-93-2
化学式
C13H23NO3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
USISSVMCEZQCCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    148-152 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.0470 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cobalt-catalyzed synthesis of amides from alkenes and amines promoted by light
    作者:Mason S. Faculak、Alexander M. Veatch、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1126/science.adk2312
    日期:2024.1.5
    coupling of alkenes and amines holds promise as a perfectly atom-economical approach to amide synthesis, but general methods remain underdeveloped. Herein, we report an alkene hydroaminocarbonylation catalyzed by unmodified, inexpensive cobalt carbonyl under mild conditions and low pressure promoted by light. Silane addition after the reaction enables sequential cobalt-catalyzed amide reduction, constituting
    偶联烯烃和胺原料的催化方法在合成化学中很有价值。烯烃和胺的直接羰基偶联有望成为一种完美的原子经济酰胺合成方法,但一般方法仍未开发。在此,我们报道了一种烯烃氢基羰基化反应,该反应由未改性、廉价的羰基钴在温和条件下和光促进的低压下催化。反应后添加硅烷可实现催化的连续酰胺还原,构成正式的烯烃氢基甲基化。这些方法在烯烃和胺组分中都表现出特殊的应用范围,具有高化学选择性和区域选择性,即使在没有溶剂的情况下也能高效进行。通过羰基配体的光解离形成氢酸盐被认为是在温和条件下实现催化活性的,这解决了催化中长期存在的挑战。
  • Avison, Journal of Applied Chemistry, 1951, vol. 1, p. 469,470
    作者:Avison
    DOI:——
    日期:——
  • BADALYAN V. E.; SAMODUROVA A. G.; GERASIMYAN D. A.; MARTIROSYAN K. A.; MA+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 9, 762-770
    作者:BADALYAN V. E.、 SAMODUROVA A. G.、 GERASIMYAN D. A.、 MARTIROSYAN K. A.、 MA+
    DOI:——
    日期:——
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