6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester | 66001-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-oxo-6-piperidino-hexanoic acid ethyl ester；6-Oxo-6-piperidino-hexansaeure-aethylester；Adipic acid, monopiperidide, ethyl ester；ethyl 6-oxo-6-piperidin-1-ylhexanoate
• CAS: 66001-93-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: USISSVMCEZQCCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.0470 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium sulfide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 bis-(6-piperidino-hexyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-氯-6-氧代己酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Selective Hydrogenation of Substituted Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a048

文献信息

• Cobalt-catalyzed synthesis of amides from alkenes and amines promoted by light
  作者：Mason S. Faculak、Alexander M. Veatch、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1126/science.adk2312

  日期：2024.1.5

  coupling of alkenes and amines holds promise as a perfectly atom-economical approach to amide synthesis, but general methods remain underdeveloped. Herein, we report an alkene hydroaminocarbonylation catalyzed by unmodified, inexpensive cobalt carbonyl under mild conditions and low pressure promoted by light. Silane addition after the reaction enables sequential cobalt-catalyzed amide reduction, constituting

  偶联烯烃和胺原料的催化方法在合成化学中很有价值。烯烃和胺的直接羰基偶联有望成为一种完美的原子经济酰胺合成方法，但一般方法仍未开发。在此，我们报道了一种烯烃氢氨基羰基化反应，该反应由未改性、廉价的羰基钴在温和条件下和光促进的低压下催化。反应后添加硅烷可实现钴催化的连续酰胺还原，构成正式的烯烃氢氨基甲基化。这些方法在烯烃和胺组分中都表现出特殊的应用范围，具有高化学选择性和区域选择性，即使在没有溶剂的情况下也能高效进行。通过羰基配体的光解离形成氢钴酸盐被认为是在温和条件下实现催化活性的，这解决了催化中长期存在的挑战。
• Avison, Journal of Applied Chemistry, 1951, vol. 1, p. 469,470
  作者：Avison

  DOI：——

  日期：——
• The Selective Hydrogenation of Substituted Amides
  作者：John C. Sauer、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01269a048

  日期：1938.2
• Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859
  作者：Edwards、Stenlake

  DOI：——

  日期：——
• BADALYAN V. E.; SAMODUROVA A. G.; GERASIMYAN D. A.; MARTIROSYAN K. A.; MA+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 9, 762-770
  作者：BADALYAN V. E.、 SAMODUROVA A. G.、 GERASIMYAN D. A.、 MARTIROSYAN K. A.、 MA+

  DOI：——

  日期：——