dihydroxy-[2]naphthylmethyl-borane | 86819-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dihydroxy-[2]naphthylmethyl-borane
• 英文别名: Dihydroxy-[2]naphthylmethyl-boran；(Naphthalen-2-ylmethyl)boronic acid；naphthalen-2-ylmethylboronic acid
• CAS: 86819-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BO₂
• 分子量: 186.018
• InChiKey: FJZYKRAQRGAWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxy-[2]naphthylmethyl-borane 在 copper diacetate 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C-H 键烯基化/环化从吲哚基酮肟和丙烯酸酯级联获得咔啉羧酸酯

  摘要：

  报道了一种有效的钯催化 C-H 键烯基化/环化策略，通过 C-C/C-N 键形成从吲哚基酮肟和丙烯酸酯中获取咔啉羧酸盐。吲哚基酮肟不仅直接与丙烯酸酯进行邻烯化，而且还经历分子内 N-O 键断裂/无痕环化，以这种简洁的方法直接构建咔啉羧酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707192
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dihydroxy-[2]naphthylmethyl-borane
  参考文献：
  名称：

  Lawesson, Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 10, p. 171,172,175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lawesson, Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 10, p. 171,172,175
  作者：Lawesson

  DOI：——

  日期：——
• Cascade Access to Carboline Carboxylates from Indolyl Ketoximes and Acrylates via Palladium-Catalyzed C–H Bond Alkenylation/Annulation
  作者：Cheng-Cai Xia、Ya-Fei Ji、Xiao-Pan Fu、Lu Chen、Gao-Rong Wu、Hong-Wei Liu

  DOI：10.1055/s-0040-1707192

  日期：2021.1

  An efficient palladium-catalyzed C–H bond alkenylation/annulation strategy to access carboline carboxylates from indolyl ketoximes and acrylates through C–C/C–N bond formation is reported. Indolyl ketoximes not only direct ortho-olefination with acrylates, but also undergo an intramolecular N–O bond cleavage/traceless annulation to construct carboline carboxylates straightforwardly in this concise

  报道了一种有效的钯催化 C-H 键烯基化/环化策略，通过 C-C/C-N 键形成从吲哚基酮肟和丙烯酸酯中获取咔啉羧酸盐。吲哚基酮肟不仅直接与丙烯酸酯进行邻烯化，而且还经历分子内 N-O 键断裂/无痕环化，以这种简洁的方法直接构建咔啉羧酸盐。