4-[tert-butyldimethylsilyl]oxycyclohexanecarboxaldehyde | 126781-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[tert-butyldimethylsilyl]oxycyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carbaldehyde；4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexanecarbaldehyde；4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexanecarbaldehyde；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 126781-92-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: ZGHLPKGXKPEVNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tert-butyldimethylsilyl]oxycyclohexanecarboxaldehyde 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醚 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[4-(9-thia-4,6-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2,4,10-tetraen-7-yl)cyclohexyl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  EP3418282

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[tert-butyldimethylsilyl]oxycyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hsp90 C 末端抑制剂的开发具有表现出抗增殖活性的模拟新药

  摘要：

  抑制 Hsp90 C 端结构域为治疗多种疾病/适应症提供了有希望的机会。此外，Hsp90 C 端抑制剂 （CTI） 的开发优于 N 端抑制剂，因为它避免了与诱导热休克反应 （HSR） 相关的危害。然而，与 C 端结合的小分子共晶体结构的缺乏阻碍了它们的发展。因此，已经进行了构效关系 （SAR） 研究以优化此类抑制剂。Noviose 糖替代物，也称为 novimimetics，已被制备用于研究 C 端结构域结合口袋的大小和性质。在此，我们报道了这一新系列 Hsp90 C 端抑制剂所表现出的合成和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00529a

文献信息

• CYCLICALLY SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-2-THIOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100022544A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present application relates to novel 4-cycloalkyl- and 4-heterocycloalkyl-3,5-dicyano-2-thio-pyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的4-环烷基和4-杂环烷基-3,5-二氰基-2-硫代吡啶衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Trapp Sean G.

  公开号：US20090149535A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides 3-carboxypropyl-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
• Fragment-Based Discovery of Pyrazolopyridones as JAK1 Inhibitors with Excellent Subtype Selectivity
  作者：Bettina Borreschmidt Hansen、Tue Heesgaard Jepsen、Mogens Larsen、Rikke Sindet、Thomas Vifian、Mia Nørreskov Burhardt、Jens Larsen、Jimmi Gerner Seitzberg、Martin A. Carnerup、Anders Jerre、Christina Mølck、Paola Lovato、Sanjay Rai、Venkatarathnam Reddy Nasipireddy、Andreas Ritzén

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00359

  日期：2020.7.9

  report the discovery of a series of JAK1-selective kinase inhibitors with high potency and excellent JAK family subtype selectivity. A fragment screening hit 1 with a pyrazolopyridone core and a JAK1 bias was selected as the starting point for our fragment-based lead generation efforts. A two-stage strategy was chosen with the dual aims of improving potency and JAK1 selectivity: Optimization of the lipophilic

  在这里，我们报告发现了一系列具有高效力和出色的JAK家族亚型选择性的JAK1选择性激酶抑制剂。选择具有吡唑并吡啶酮核心和JAK1偏倚的片段筛选结果1作为我们基于片段的线索生成工作的起点。选择了两阶段策略，以提高效能和JAK1选择性的双重目的：优化亲脂性核糖口袋靶向的取代基，然后引入各种靶向P环的官能团。结合来自优化的两个阶段的最佳部分，得到化合物40，其显示出优异的效能和选择性。代谢研究在体外和体内具有一起体外安全性评估表明40可能是开发高度亚型选择性JAK1抑制剂的可行先导化合物。
• Cyclically substituted 3,5-dicyano-2-thiopyridines and use thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08304412B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present application relates to novel 4-cycloalkyl- and 4-heterocycloalkyl-3,5-dicyano-2-thio-pyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型4-环烷基和4-杂环烷基-3,5-二氰基-2-硫吡啶衍生物，其制备过程，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• 3-carboxypropyl-aminotetralin derivatives and related compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08106232B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention provides 3-carboxypropyl-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括此类化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的病症的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。